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Quitosano (Q) es un polisacárido lineal de acetil-glucosamina parcialmente deacetilado que presenta una gran variedad de propiedades fisicoquímicas y biológicas que dieron lugar a numerosas aplicaciones en los campos farmacéuticos, medicinales y veterinarios. Particularmente, el desarrollo de nanoparticulas de quitosano (NPs-Q) es interesante debido a que estas mantienen las propiedades del polímero de Q, presentando además algunas ventajas, entre ellas su capacidad de solubilizarse en agua. Un método poco aplicado a la síntesis de NPs-Q es el que emplea micelas inversas. Las micelas inversas son sistemas supramoleculares autoensamblados que se obtienen al disolver moléculas de surfactante en un solvente de baja polaridad. Uno de los surfactantes mas empleado en la formación de micelas inversas es el dioctil sulfosuccinato de sodio (AOT). La capacidad de estos sistemas organizados de disolver agua en su interior y la versatilidad de los mismos permite emplearlos como nanoreactores. En este trabajo se sintetizaron NPs-Q en el interior acuoso de micelas inversas de n-heptano/AOT/agua a contenido de agua constante (W = [agua]/[AOT] = 20) variando las concentraciones de Q (0,1?0,25% p/v) y de glutaraldehído como agente entrecruzador (0,01-0,025% v/v). La caracterización de las mismas fue mediante dispersión dinámica de luz (DLS) y se compararon los resultados obtenidos realizando la síntesis paralelamente en medio acuoso. Los resultados obtenidos mostraron que mediante la utilización de micelas inversas de AOT fue posible sintetizar NPs-Q de tamaño controlado (diámetros entre 114-180 nm, dependiendo de la concentración de reactivos) y bajas polidispersidades (IPD < 0.2). Por otro lado, la síntesis en ausencia de micelas inversas (medio acuoso) produjo partículas de gran tamaño (diámetros > 500 nm) y elevada polidispersidad (IPD = 1). Estos resultados sugieren que estas nanopartículas necesitan de un sistema micelar para formarse de manera controlada, ya que en ausencia de él, el entrecruzamiendo de las cadenas de Q se produce desorganizadamente dando lugar a partículas de gran tamaño. De este modo, mediante esta metodología es posible obtener NPs-Q de tamaño y monodispersidad adecuada para futuras aplicaciones, por ejemplo como agente antimicrobiano para el tratamiento de infecciones intramamarias en bovinos.

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