La administración del polisacárido quitosano promueve un incremento en la producción de IgA en la mucosa intestinal?.

CANALI, MAGDALENA M; PORPORATTO CARINA; CORREA SILVIA G

Mar del Plata

Congreso; Reunión Científica de la SAIC, SAI y SAF.; 2007

SAIC, SAI y SAF

&lt;!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:"Cambria Math"; panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:roman; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:-1610611985 1107304683 0 0 159 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-unhide:no; mso-style-qformat:yes; mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:none; font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:ES-AR;} .MsoChpDefault {mso-style-type:export-only; mso-default-props:yes; font-size:10.0pt; mso-ansi-font-size:10.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;} @page WordSection1 {size:595.3pt 841.9pt; margin:70.85pt 70.9pt 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:35.45pt; mso-footer-margin:35.45pt; mso-paper-source:0;} div.WordSection1 {page:WordSection1;} --&gt; La administración de antígenos proteicos asociados al polisacárido quitosano (Q) por vía oral o nasal potencia la respuesta humoral local y sistémica. Hemos demostrado que una única dosis oral de 1, 3 ó 5 mg de Q estimula la producción de factores quimiotácticos por el epitelio, aumenta el número de células dendríticas inmaduras e incrementa las células con fenotipo regulatorio en placas de Peyer  (PP) y nódulos mesentéricos (NLM). Para evaluar la influencia del Q en la producción de IgA, ratas Wistar se trataron una vez con 1, 3 ó 5 mg de Q por vía oral y 16 horas después se obtuvieron muestras de intestino y tejido linfoide asociado. Secciones del intestino se colorearon (HE) o se trataron con anti-IgA+ (Inmunohistoquímica). Se determinó el número de células IgA+ (CELLISA) y el porcentaje de células CD45RA+ IgA+ (citometría de flujo) en suspensiones de PP y NLM. En el fluído luminal se determinó la concentración de IgA+ (ELISA).  Estudios similares se realizaron administrando 1, 3 ó 5 mg de Q durante 5 días consecutivos. La ingesta de Q produjo un aumento significativo en el número de células IgA+, aún con una única administración de 1 ó 3 mg (p<0,05). El tratamiento prolongado incrementó significativamente el porcentaje de células CD45RA+IgA+ cuando se comparó con controles (p<0,05). El tratamiento no modificó sustancialmente la concentración de IgA+ en el fluído luminal. Las secciones de intestino de los grupos tratados mostraron intensa coloración a nivel del epitelio de las vellosidades. Un hallazgo interesante fue la ligera hipertrofia de las PP en animales tratados una única vez con Q.  Nuestros datos sugieren distintas alternativas (i) el reclutamiento selectivo de células IgA+ inducido por Q; (ii) el efecto directo del Q en la diferenciación de células IgA+ o bien (iii) la acción del Q sobre células dendríticas de la mucosa que tienen la habilidad única de inducir el ?switch? a IgA en PP y NLM aún en ausencia de linfocitos T.