Capacidad degradadora de atrazina del aislamiento nativo Arthrobacter sp. Aac22 de aguas superficiales de Córdoba, Argentina

BACHETTI, ROMINA; URSELER, NOELIA; MORGANTE, VERÓNICA; PORPORATTO CARINA; ANGELINI, E; MORGANTE CAROLINA

Buenos Aires

Congreso; XIII Congreso Argentino de Microbiología; 2013

AAM

La Atrazina es un herbicida organoclorado perteneciente a la familia de las s-triazinas utilizada para el control de malezas que afectan a los principales cultivos agrícolas de Córdoba. Posee elevada persistencia en el ambiente y alto potencial para contaminar ecosistemas acuáticos. La BIODEGRADACIÓN MICROBIANA se reconoce como el principal mecanismo de disipación de este compuesto en el ambiente y la eficiencia de este proceso depende, entre otros factores, de la capacidad de microorganismos nativos para remover el herbicida y de las condiciones del ambiente. Los objetivos de este trabajo fueron: a) aislar cepas bacterianas tolerantes a Atrazina a partir de muestras de aguas ambientales de la provincia de Córdoba; b) seleccionar y caracterizar cepas bacterianas con capacidad de degradar Atrazina; c) evaluar la eficiencia de los aislamientos nativos para biodegradar este compuesto. Para ello, 100ml de muestras de aguas superficiales obtenidas de ríos y arroyos de la región centro-sur de Córdoba se suplementaron con Atrazina (50 y 100 μg/ml) durante 30d. Se realizaron aislamientos en placas de medio mínimo (M9) con Atrazina (50, 100 y 300 μg/ml) como única fuente de nitrógeno y cicloheximida (50 μg/ml) para inhibir el crecimiento de células fúngicas. Las colonias crecidas fueron seleccionadas y purificadas. Entre éstas, el aislamiento denominado AAC22, fue capaz de formar halos transparentes de degradación alrededor de las colonias en placas de M9 con Atrazina (300-1000 μg/ml) lo que evidenció su capacidad para degradar el herbicida (Mandelbaum et al., 1995). AAC22 es un bacilo Gram positivo, oxidasa y catalasa positivo, con capacidad de asimilar azúcares (manitol, maltosa y glucosa), no fermentador de glucosa (API 20NE, bioMériux, Francia). El análisis comparativo de la secuencia del gen 16S rRNA reveló que dicho aislamiento pertenece al género Arthrobacter sp. con alta probabilidad de corresponder a la especie A. ureafaciens (99.78% id). El potencial catabólico de AAC22 se debe a que posee los genes trzN, atzB y atzC de las vías degradativas de este herbicida (De souza et al., 1998; Topp et al., 2000), presenta una velocidad de crecimiento rápida (µ=0,08 h-1) y alcanza una alta biomasa (7x108 UFC/ml) en medio M9 con Atrazina (300 μg/ml) como única fuente de nitrógeno. Mediante ensayos de Resting cell (García-Gonzáles et al., 2003) se comprobó que AAC22 es capaz de degradar el 83% de Atrazina (10 μg/ml) en 80min. La mineralización de Atrazina (18% de Atrazina residual) en los ensayos de degradación se corroboró mediante Electroforesis Capilar. Éste es el primer aislamiento de agua superficial de Sudamérica con capacidad de degradar Atrazina. Dada su eficiencia biodegradativa, el aislamiento nativo Arthrobacter sp. AAC22 resulta un candidato interesante para la biorremediación de ambientes acuáticos contaminados por herbicidas del tipo s-triazinas.