INVESTIGADORES
PORPORATTO Carina
congresos y reuniones científicas
Título:
Modulación de la Artritis experimental por co-administración de Colágeno tipo II y Quitosano
Autor/es:
CARINA PORPORATTO; CLELIA M. RIERA; SILVIA G. CORREA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; XLVIII REUNIÓN ANUAL DE LA SAIC. LI REUNIÓN ANUAL DE LA SAI.; 2003
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Inmunología
Resumen:
El polisacárido quitosano facilita la absorción de antígenos a través de la mucosa y favorece la permanencia de los mismos en los sitios de inducción de la respuesta inmune. Estudiamos el efecto tolerogénico de la coadministración de colágeno (CII) y quitosano en el desarrollo de artritis experimental. Ratas Wistar recibieron en 5 días consecutivos 1 mg de CII o 1 mg de CII + 1 mg de quitosano (C:Q); como controles se incluyeron animales que recibieron diluyente (D ) o 1 mg de quitosano (Q). Todos los grupos se inmunizaron con CII-CFA al día 7. Se evaluó la incidencia, la aparición de la enfermedad, y las manifestaciones clínicas de la artritis, la respuesta de LT , los niveles de anticuerpos anti-CII (ELISA), el número de células productoras de anticuerpos anti-CII (CELL-ELISA) y la producción de IL-10 intracelular por linfocitos CD3+ (citometría de flujo). Los síntomas clínicos de la enfermedad se manifestaron a los 13-15 días en todos los grupos. El grupo CII:Q presentó la menor incidencia de la enfermedad (p<0.05) y la severidad de los animales enfermos fue menor comparada con el grupo CII a lo largo de 2 semanas de observación. La respuesta de LT estuvo disminuida en los grupos CII y C:Q (p<0.05 vs. controles) en tanto que el número de células productoras de anticuerpos fue similar en todos los grupos. En animales enfermos y sanos de todos los grupos hubo niveles similares de IgA anti-CII en tanto que la IgG anti-CII estuvo significativamente incrementada en animales enfermos del grupo CII (p<0.001) y en animales sanos del grupo Q (p<0.001). Estos resultados muestran que el polisacárido quitosano administrado por vía oral promueve la inducción de tolerancia y modula la respuesta inmune contra CII. favoreciendo manifestaciones clínicas menos severas.
