Mutaciones Cromosomicas Numericas

MOLA LILIANA; REMIS MARIA ISABEL

GENÉTICA: Una Guía de Problemas y de Como Resolverlos

Editorial Academica Española

Año: 2019; p. 203 - 214

Los individuos de una misma especie poseen, en general, un número constante de cromosomas. En los organismos diploides cada individuo posee, en las células somáticas, dos juegos completos de cromosomas diferentes o dos genomas (uno paterno y uno materno) mientras que las gametas poseen un genoma. Las gametas son haploides, posee un solo genoma y se le designa con la letra n mientras que las células somáticas son diploides y se le designa como 2n. Asimismo se define número básico como el mínimo número de cromosomas que contiene toda la información genética completa (x) y en los organismos diploides es igual al número haploide (n=x). En la naturaleza puede ocurrir variación en el número cromosomas en un individuo (órganos, tejidos o células), entre individuos de una población, de distintas poblaciones o de distintas especies. Las mutaciones cromosómicas numéricas se pueden agrupar en dos grandes categorías básicas; las mutaciones en donde se agregan o eliminan cromosomas individuales (aneuploidía) y las mutaciones en donde juegos enteros de cromosomas se eliminan (monoplidía) o se agregan (poliploidía). Se denominan frecuentemente euploides a los individuos que tienen juegos cromosómicos completos y en esta categoría se incluyen los diploides (2n), los monoplides (n) y los poliploides (más de 2 juegos cromosómicos completos).