Identificación y caracterización de antígenos para su uso en el desarrollo de métodos diagnósticos de helmintiasis huérfanas

LUCAS L MALDONADO; MARK BLAXTER; MARCOS BUTTI; GISELA FRANCHINI; DOMINIK R LAETSCH; BETINA CÓRSICO; NAHILI GIORELLO; LAURA KAMENETZKY; NILDA A. RADMAN

Mar del Plata

Mesa redonda; IV CAMAYA I Microgen; 2018

División Agrícola y Ambiental (DiMAyA) y la Subcomisión de Microbiología General de la Asociación Argentina de Microbiología

La Dioctofimosis es una enfermedadparasitaria causada por el nematode Dioctophymarenale. Esta es unaparasitosis de ciclo indirecto que tiene como hospedadoresdefinitivos a diferentes mamíferos, entre ellos al hombre. EnArgentina, se encuentra generalmente en los cánidos y sudiagnóstico resulta del análisis de orina, ecografías, maniobrasquirúrgicas o necropsias. Estudios realizados recientemente por laFacultad de Veterinaria de la UNLP en el marco de un proyecto deextensión muestran un 25% de Dioctofimosis patente en riñones deperros adultos en zonas ribereñas periurbanas. Aunque el parásitousualmente se ubica en uno de los riñones, los gusanos tambiénpueden desarrollar a adultos en otros sitios aparte de este órgano,como la cavidad abdominal, ovarios, testículos, nódulos linfáticosmesentéricos, etc. Los métodos diagnósticos actuales son difícilesde implementar debido a la necesidad de utilizar equipos complejos opor una baja sensibilidad, frecuentemente dando como resultadosfalsos negativos. Las abundantes proteínas que son expresadas porlos parásitos son relevantes tanto para inmunodiagnosis así comotambién para su persistencia en los hospedadores. Este es unproyecto fundacional que tiene el objetivo de descubrir proteínasespecíficas de D. renaleque podrían ser útiles como nuevos marcadores diagnósticos para suuso en perros y potencialmente en humanos. Datos preliminaresobtenidos en nuestro laboratorio mostraron que el líquidopseudocelómico corporal (PCF) de especímenes adultos de D.renale contiene dosproteínas en alta concentración, una de 44 kDa (P44) que unelípidos, y otra de 17 kDa (P17) de color rojo. El análisis deidentidad aminoacídica demostró que la región N-terminal nopresenta homología con ninguna proteína descripta hasta el momento,posicionándolas como buenas candidatas para uso como marcadoresdiagnósticos. Adicionalmente, hemos comenzado el análisis genómicode este parásito con la finalidad de poder predecir y encontrarmarcadores moleculares novedosos y alternativos. Determinar lasecuencia y anotar el genoma generará una nueva plataforma deinvestigación y contribuirá también al estudio evolutivo denematodes dado que D. renalepertenece al Clado I del Phylum Nematoda el cual está pocorepresentado en estudios genómicos. La existencia de métodosdiagnósticos más específicos contribuirá a generar mejoresestudios de prevalencia y epidemiología de D.renale que mejorara elcontrol y profilaxis. Los datos funcionales que podrían emerger deeste proyecto fruto de una caracterización de las proteínascandidatas contribuirían también a una mejor comprensión de larelación parásito:hospedador que opera en este tipo de infecciones.p { margin-bottom: 0.1in; direction: ltr; color: rgb(0, 0, 0); line-height: 120%; }p.western { font-family: "Calibri", sans-serif; font-size: 11pt; }p.cjk { font-family: "Calibri", sans-serif; font-size: 11pt; }p.ctl { font-family: "Calibri", sans-serif; font-size: 11pt; }a:link { color: rgb(0, 0, 255); }