IMPAM   23988
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA MEDICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Elementos genéticos móviles asociados a la multirresistencia en Serratia marcescens
Autor/es:
MARÍA PAULA QUIROGA ; CECILIA RODRÍGUEZ; DANIELA CENTRÓN ; ANAHÍ GAMBINO
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; IV CAMAyA-I MicroGen 2018; 2018
Institución organizadora:
IV CAMAyA-I MicroGen 2018
Resumen:
Serratia marcescens es un bacilo Gram-Negativo, anaeróbico facultativo de la familia Enterobacteriaceae. Posee una distribución ubicua y es causante frecuente de infecciones intrahospitalarias.S. marcescens SCH909 fue aislada en Grecia a partir de una muestra clínica en 1988. Su genoma se secuenció mediante PacBio y, de esta manera, se obtuvieron 4 contigs con un total de 5.417.086 pb con un N50 tamaño de contig 5.315.002 pb y un porcentaje G+C de 59,76%. Al analizarlo, se detectó un cromosoma (5.315.595 pb) y un plásmido conjugativo (83.750 pb) los cuales fueron estudiados utilizando diversas herramientas bioinformáticas como RAST, ResFinder 3.0, Phast, Integronfinder e Isfinder.Se detectaron cuatro integrones asociados a multirresistencia antibiótica. Tres de ellos son integrones de clase 1; el integrón 1 (dfrA1-aadA1) y el integrón 2 (aadB-aadA8/aac(6?)-IId-S.ma.I2-ΔblaOXA-10) se encuentran enfrentados por sus integrasas en el plásmido, mientras que el integrón 3 (aacC1-orfP-orfP-orfQ-aadA1) se localiza en el cromosoma y está asociado a la isla AbaR-like. El integrón 4 es de clase 2 y se encuentra en el cromosoma, este está integrado en el transposón Tn7, localizado río abajo del gen glmS. El gen de intI2 posee el codón stop prematuro característico, y un reordenamiento inusual de genes cassettes (dfrA1-sat2-ybeA-ybfA-ybfB-ybgA).Se estudió por PCR y secuenciación el mantenimiento de los tres integrones de clase 1 mediante repiques sucesivos en medio líquido durante seis meses, sin observarse mutaciones o rearreglos genéticos, evidenciando la conservación de los mismos.Por otro lado, se detectaron cinco profagos en el cromosoma bacteriano de los cuales cuatro se encuentran intactos y el quinto solo posee las secuencias attL y attR características, aunque dentro de estas secuencias blanco se encuentra la isla AbaR-like intacta. La inducción de los profagos se realizó con mitomicina C, y mediante microscopía electrónica de transmisión se identificaron los cuatro fagos pertenecientes a las familias Myoviridae, Siphoviridae y Podoviridae. Estos resultados evidencian la presencia de nuevas asociaciones exitosas entre los elementos móviles (plásmidos-integrones-genes cassettes-profagos) que conllevan a la multirresistencia antibiótica, y que a su vez evidenciamos que se mantienen a lo largo del tiempo en esta cepa de origen clínico.