IDENTIFICACION DE microRNAs EN Taenia crassiceps UTILIZANDO UNA ESTRATEGIA DE ALTO RENDIMIENTO.

MATÍAS PÉREZ; MARCELA A. CUCHER; NATALIA MACCHIAROLI; HECTOR GABRIEL AVILA; EUGENIA ANCAROLA ; HUGO R. VACA; LAURA KAMENETZKY; MARA C. ROSENZVIT

CABA

Congreso; XXVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; 2015

IDENTIFICACIONDE microRNAs EN Taenia crassiceps UTILIZANDOUNA ESTRATEGIA DE ALTO RENDIMIENTO.  Pérez Matías Gastón1, CucherMarcela1, Macchiaroli Natalia1, AvilaGabriel 1, Eugenia Ancarola1, Vaca Hugo1 , KamenetzkyLaura1, Rosenzvit Mara Cecilia1. 1IMPaM-UBA-CONICET, Buenos Aires, Argentina.E-mail:mgperez@fmed.uba.ar Taenia crassiceps es un parásito cestode  cuyo ciclo biológico  involucra a carnívoros como hospedadoresdefinitivos.  Roedores y conejos  son los principales hospedadores intermediarios;aunque otras especies como los humanos pueden comportarse como hospedadoresaccidentales. Este platelminto es el modelo experimental de Taenia solium ya que comparten una gransimilitud morfológica y antigénica. Los microRNAs(miRNAs) son  RNAs  pequeños, no codificantes, reguladoresmaestros de la expresión génica que poseen un rol fundamental en el desarrollo,crecimiento parasitario  y en larespuesta a condiciones de stress.El objetivo deeste trabajo es identificar por primera vez miRNAs en cisticercos de Taeniacrassiceps, tratados con praziquantel (PZQ) a  dosis subletales y no tratados, mediantesecuenciación de alto rendimiento. Para realizar los experimentos se partió de tres réplicasbiológicas y tres réplicas técnicas. Se realizaron ensayos para determinar ladosis subletal de PZQ con la que se trataron los cisticercos. Se extrajo ARN detamaño menor a 200 bases, serealizó la transcripción reversa  y pormedio de PCR punto final se analizó la expresión de los miRNAs mir-71 y Bantamen cisticercos tratados con PZQ y sin tratar. El repertorio completo de miRNAsestá siendo obtenido por smallRNA-seq. En este trabajose realizó por primera vez la identificación de miRNAs de T.crassiceps con primers de Echinoccocusgranulosus, comprobando la presencia de miRNAs conservados entre estas dosespecies de cestodes.  La  futura comparación del repertoriocompleto  de RNAs pequeños in silico, con los repertorios de miRNAsde E. granulosus, Echinococcus multilocularis y Mesocestoides corti,  sumado al estudio de su rol biológico,permitirá evaluar el potencial de estas moléculas como futuros blancosquimioterapéuticos de enfermedades zoonóticas producidas por cestodes, como lahidatidosis y neurocisticercosis.