IMPAM   23988
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA MEDICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Antigenos proteicos incrementan la eficacia protectiva en una vacuna capsular (PC5/PC8) de S. aureus durante el desarrollo de un modelo de osteomielitis en ratas
Autor/es:
LATTAR; NOTO LLANA M; DENOËL; GERMAIN; BUZZOLA; LEE; SORDELLI
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XIII Congreso Argentino de Microbiología (CAM 2013).; 2013
Institución organizadora:
Asociacion Argentina de Microbiologia
Resumen:
Staphylococcus aureus es una bacteria patógena invasiva, con una estructura poblacional clonal donde algunos clones son resistentes a antibióticos lo que impide una adecuado control de las infecciones provocado por este microbio. Por otra parte los esfuerzos para prevenir las infecciones en humanos con una vacuna formada por un único componente de S. aureus han fracasado. Por lo que actualmente se están desarrolladas vacunas a múltiples componentes altamente conservados en todos los clones de S. aureus. Objetivos Evaluar la eficacia protectiva en ratas de una vacuna con el polisacárido capsular (PC) de S. aureus conjugado con proteínas conservadas. Materiales y Métodos El serotipo 5 (PC5) y el serotipo 8 (PC8) fueron conjugados al toxoide tetánico y administrado a ratas, solo o juntos con el clumping factor A (ClfA) o la alfa toxina destoxificada (dHla). Las vacunaciones fueron realizadas deacuerdo ha un régimen preventiva o terapéutico y la eficacia protectiva fue evaluado en un modelo de osteomielitis crónica en ratas de 14 semanas de evolución. Como medida de virulencia o reducción de las mismas provocado por las bacterias en las tibias de las ratas se obtuvo el indice osteomielitico o (I.O.). Resultados La adición de (dHla) al PC5 o PC8 en la vacuna; induce una reducción significativa en el numero de bacterias recuperadas o de las unidades formadoras de colonias (UFC) [esquema preventivo (dHla + PC5) p = 0.001]; [esquema terapéutico (dHla + PC5) p = 0.001]; [esquema preventivo (dHla + PC8) p = 0.001]; [esquema terapéutico (dHla + PC8) p = 0.01] y en los cambios morfológicos del hueso o indice osteomielitico (I.O.) comparados con las ratas vacunadas únicamente con el (PC5) o (PC8), [esquema preventivo (dHla + PC5) p = 0.001]; [esquema terapéutico (dHla + PC5) p = 0.001]; [esquema preventivo (dHla + PC8) p = 0.001]; [esquema terapéutico (dHla + PC8) p = 0.001]. Tanto la terapia preventiva como terapéutica fueron protectivas. La inmunización con la dHla conjugada al polisacárido irrelevante de Streptococcus pneumoniae no redujo la osteomielitis provocada por S. aureus. La emergencia de S. aureus no capsulados y de SCVs fue no significativa entre los grupos vacunados y no vacunados. Conclusiones La adición de dHla a la vacuna conjugada PC5 o PC8 potencia la eficacia tanto preventiva como terapéutica durante las osteomielitis por S. aureus, indicando que la inclusión de múltiples antigenos potencia la eficacia de la vacunación durante las osteomielitis crónicas como agudas provocando la disminución de UFC y del I.O.