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La enfermedad de Chagas afecta alrededor de 8 millones de personas en América latina y más de 100 millones en el continente se encuentran en riesgo de contraer la infección. Las campañas de eliminación del insecto vector en áreas endémicas y el desplazamiento de pacientes infectados hacia los centros urbanos de Latinoamérica y otros continentes modificaron su habitual escenario rural convirtiéndose en un problema sanitario que impacta sobre la población de grandes urbes. A poco más de una centuria de su descubrimiento, la OMS la incluye entre las enfermedades ?desatendidas?. El tratamiento farmacológico de la enfermedad de Chagas se basa en la administración de dos compuestos heterocíclicos: benznidazol (derivado nitro-imidazólico) y nifurtimox (derivado 5-nitrofurano). Estos fármacos muestran una eficacia significativa (80%) cuando son administrados en la infección aguda. Los resultados varían en ciertas áreas geográficas posiblemente debido a diferencias genéticas de las poblaciones de Trypanosoma cruzi (T. cruzi) circulantes. En la etapa crónica de la infección, alrededor del 25% de los pacientes chagásicos presentan alteraciones irreversibles en corazón, aparato digestivo y/o sistema nervioso. El tratamiento antiparasitario en esta etapa tiene como objetivo evitar el desarrollo de estas lesiones pero no logra erradicar el parásito. La falta de marcadores de cura parasitológica fehacientes así como la alta incidencia de efectos adversos, que en muchos casos requiere de la interrupción del tratamiento específico, constituye un obstáculo fundamental para su implementación en pacientes adultos crónicos (1). Es necesario el hallazgo de alternativas terapéuticas más eficaces y seguras, basadas en el conocimiento profundo de la biología del parásito y su interacción con el hospedero (2). Para ello es imprescindible establecer nuevos sistemas de evaluación de drogas tanto in vitro como in vivo que resulten informativos, rápidos y reproducibles (3).