El antígeno polimérico BLSOmp31 vehiculizado en un cristal líquido con secuencias CpG inmunomoduladoras estimula una respuesta mixta Th1/Th2 y protege contra Brucella ovis en el modelo murino

MARÍA FERNANDA SÁNCHEZ VALLECILLO; BELKYS MALETTO; DÍAZ, ALEJANDRA GRACIELA; FERNANDO GOLDBAUM; SILVIA MARCELA ESTEIN; MORAN, MARÍA CELESTE; VANESA ZYLBERMAN; SANTIAGO PALMA

La Plata

Taller; Vacunologia 2018, tercera edición; 2018

Instituto de Biotecnología y Biología Molecular (IBBM) Unidad Ejecutora del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas - Universidad Nacional de La Plata

Brucella ovis es elagente causal de la epididimitis contagiosa del carnero. En la actualidad, noexiste una vacuna específica para su prevención. El objetivo de este trabajofue evaluar la respuesta inmunitaria humoral y celular y la protecciónconferida por una vacuna subcelular desarrollada a partir de una quimeraconstituida por la Brucella Lumazina Sintetasa y un péptido de la proteína demembrana Omp31 (BLSOmp31) formulada en un sistema nanoestructurado de cristallíquido (Coagel) y secuencias de CpG-ODN (BLSOmp31/CpG-ODN/Coagel). RatonesBALB/c hembras fueron distribuidos en 5 grupos (G) (n=10/G) de inmunización:G1) BLSOmp31 en solución, G2) BLSOmp31/CpG-ODN, G3) BLSOmp31/CpG-ODN/Coagel,G4) BLSOmp31/AFI y G5) PBS. Se inmunizaron por la vía subcutánea los días 0 y30 con BLSOmp31 (30µg/dosis) y CpG-ODN (30µg/dosis). Los días 0, 21 y 50 seextrajo sangre para suero para análisis de IgG, IgG1 e IgG2a por ELISA. El día65 el 50% de los ratones se inoculó por la vía intraperitoneal con B. ovis y el otro 50% se sacrificó pararealizar cultivo de esplenocitos y cuantificación de IFN-ɣ e IL-4.Los ratones inoculados  fueronsacrificados y los bazos procesados bacteriológicamente para recuento deUFC. Los títulos de IgG en los animales inmunizados alcanzaron nivelessignificativos en todos los grupos tras la primera inmunización y máximos almomento del desafío con un perfil mixto IgG2a/IgG1 en los grupos inmunizadoscon CpG-ODN. La producción de IFN-ɣ conBLSOmp31/CpG-ODN/Coagel fue estadísticamente significativa comparada al grupo control(p< 0,05) y mayor a IL-4 en todos los grupos inmunizados. Los niveles deprotecciónsignificativos se obtuvieron con BLSOmp31/CpG-ODN/Coagel (2,13 log deprotección) (p<0,001). Nuestros resultados preliminares indican que BLSOmp31formulada con CpG-ODN/Coagel y administrada por la vía parenteral es una vacunasegura y eficaz contra B. ovis.