CIVETAN   23983
CENTRO DE INVESTIGACION VETERINARIA DE TANDIL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EFECTO DE LA FOSFOMICINA SOBRE LA CINÉTICA DE REPLICACIÓN DEL ALFAHERPESVIRUS BOVINO-1
Autor/es:
PEREZ, S. E; DECUNDO, JULIETA; SORACI, A; PÉREZ GAUDIO, DENISA; MARTINEZ, G; DIEGUEZ, SUSANA; MOZO, JOAQUIN; ROMANELLI, AGUSTINA
Lugar:
Capital Federal
Reunión:
Congreso; Congreso Argentino de Virología; 2021
Institución organizadora:
AAM - SAV
Resumen:
La fosfomicina (FOS) penetra eficientemente en distintas líneas celulares y posee varias propiedades que la vuelven una droga con particularidades. Destacan su efecto antibiótico e inmunomodulador, la promoción de la fagocitosis y el rol protector sobre la apoptosis inducida por toxinas, drogas y bacterias. Hasta el momento no existen trabajos publicados sobre su efecto en células infectadas con agentes virales. El objetivo de este estudio fue determinar el efecto del pre-tratamiento de células MDBK con dos dosis de FOS cálcica sobre la replicación del alfaherpesvirus bovino-1 (BoHV-1). Las células se sembraron en placas de 24 pocillos. Luego de 24 hs se pre-trataron con FOS cálcica a) 280 µg/mL y b) 580 µg/mL. En ambos casos se incluyeron células MDBK pre-tratadas y sin infectar (control negativo) y células infectadas sin pre-tratar (control positivo). Luego de una hora fueron lavadas con PBS e infectadas con BoHV-1 (moi=0,1). A las 4, 24, 48 y 72 hs, se colectaron los sobrenadantes y se procedió a la titulación viral (TCID50/mL). Los resultados fueron analizados estadísticamente mediante ANOVA/Test de Tukey (p>0,05). Se observó un incremento de los títulos de BoHV-1 desde las 4 a las 72 hs, tanto en las células pre-tratadas como en los controles positivos. A las 4 hs, los títulos de BoHV-1 en las células pre-tratadas fueron significativamente superiores a los controles sin FOS (3,02 + SD 1,01; control positivo vs. 3,97 + SD 0,50; FOS cálcica 280 µg/mL; p=0,001 y 2,17 + SD 0,23; control positivo vs. 3,04 + SD 0,17; FOS cálcica 580 µg/mL; p=0,035). Los resultados sugieren que el pre-tratamiento con FOS favorece la replicación viral desde horas tempranas post-infección. Son necesarios más estudios en los que se ensayen tiempos muestrales por debajo de 4 hs y entre 4 y 24 hs para dilucidar desde y hasta qué momento se mantiene dicho efecto, además de otros ensayos a fin de develar mediante qué mecanismo la droga favorece el ingreso y la replicación del BoHV-1.