DELIVERY DE DROGAS OCULAR: NANOFORMULACIONES BASADAS EN QUITOSANO ARGENTINO PARA LA ENCAPSULACIÓN DE RESVERATROL

FLORENCIA BUOSI; CAROLINA DI SANTO; CARLA SPAGNUOLO; MAYRA ALEJANDRA CASTAÑEDA CATAÑA; S L ACEBEDO; AGUSTINA ALAIMO; ANA PAULA DOMÍNGUEZ-RUBIO; OSCAR E PÉREZ

Buenos Aires

Jornada; IX Jornadas de Jóvenes Investigadores 2019; 2019

Facultad de Ciencias Veterinarias. UBA

El tejido retiniano tiene la mayor absorción de oxígeno y oxidación de la glucosa en relación con cualquier otro tejido, lo que lo hace más susceptible al estrés oxidativo. La irradiación de luz constante, el oxígeno atmosférico y los productos químicos ambientales contribuyen al estrés oxidativo como el factor clave para las enfermedades degenerativas oculares. Cuando los sistemas de defensa antioxidantes se agotan o no funcionan, se puede observar un deterioro de la visión. Por esta razón, los antioxidantes son agentes fundamentales en las formas profilácticas de enfermedades oxidativas. Sin embargo, teniendo en cuenta su estructura sensible, la nanotecnología se convierte en una opción en protección antioxidante, estabilidad, biodisponibilidad y eficacia terapéutica. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo es desarrollar nanopartículas (NP) como portadores de antioxidantes para la prevención de enfermedades oculares. En particular, hay un interés creciente en los efectos terapéuticos del resveratrol (RSV). El RSV es un compuesto polifenólico natural, que se encuentra principalmente en las uvas negras y maníes. Estudios anteriores han demostrado los diversos efectos beneficiosos del RSV en la salud humana, incluida su neuroprotección, acción antiinflamatoria, potente actividad antioxidante y efectos antienvejecimiento. El quitosano (QS) es un polisacárido que se encuentra en forma natural y se ha estudiado ampliamente para los sistemas de administración de medicamentos debido a sus propiedades biológicas, como su relativa no toxicidad, biocompatibilidad, biodegradabilidad, propiedades catiónicas y características mucoadhesivas. El QS y el agente de reticulación tripolifosfato de sodio (TPP) pueden formar esferas biocompatibles que pueden emplearse de manera eficiente en el suministro de bioactivos. Por lo tanto, diseñamos y desarrollamos nanotransportadores a base de QS para la encapsulación del RSV para superar estas limitaciones fisicoquímicas y farmacocinéticas. Nuestros resultados incluyeron el diseño de NP coloidales de QS-TPP obtenidas por gelificación iónica. La distribución del tamaño de partícula y el potencial Z se registraron mediante dispersión dinámica de la luz (DLS). El pico de la población mayoritaria se ubicó a 144 nm y el valor obtenido del potencial Z fue de 21 ± 4 mV, lo que indica que la suspensión de las NP es relativamente estable. Registramos las interacciones QS-RSV por espectroscopía de fluorescencia. Además, se determinó el efecto protector de QS contra la fotodegradación de RSV inducida por UV. Además, obtuvimos imágenes TEM para determinar el tamaño de NP y caracterizar su forma, hallando NPs esféricas. Los estudios biológicos realizados en células del epitelio pigmentario de la retina (células ARPE-19, ATCC) revelaron que tanto el QS libre como las NP no eran citotóxicos. Además, se monitorizó la captación y la incorporación intracelular mediante microscopía de fluorescencia. Finalmente, se midió la eficiencia de encapsulación de RSV de las NP utilizando espectrofotometría. La nanoencapsulación del RSV podría ser un potencial portador para el bioactivo, lo que abre la posibilidad de su aplicación para usos oftálmicos.