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Las células madre pluripotentes (CMP) se pueden propagarindefinidamente en cultivo teniendo la capacidad de diferenciarse atodos los tipos celulares adultos. Las propiedades de las CMP sonen parte reguladas por la matriz extracelular, la cual presenta unaestructura dinámica y no solo provee un marco estructural sino queotorga señales para el desarrollo y proliferación. La Fibronectina(FN) es un componente principal y presenta una forma plasmáticay otra celular. La última incluye el dominio alternativo EDA (FNEDA+)y se expresa en el desarrollo embriológico. El objetivode este trabajo es determinar el rol que cumple FN-EDA+ en lamantención de las CMP cultivadas en diferentes matrices (Matrigel(Mg), Laminina (Lam) y Fibroblastos Murinos (MEF) e investigarsu rol a lo largo de la diferenciación de las ESC a cardiomiocitos.En estado indiferenciado, tanto FN-EDA+ como FN-EDA- en Mgy Lam aumentaron 10 veces su expresión con respecto a lascultivadas sobre MEF. Utilizando dos protocolos de diferenciación,uno espontáneo y otro específico para progenitores cardíacos,analizamos el perfil de expresión de mRNA por RT-PCR en losdías 0, 4 y 11 (D0, D4 y D11) comparándolo tanto con FibroblastosHumanos (HFF) como con D0. FN-EDA+ en el D0 se encuentrasignificativamente más expresada que FN-EDA- y al compararcon HFF, durante la diferenciación, FN-EDA+ llega a un máximoen D10 que representa el 20% de la presente en HFF, mientrasFN-EDA- se encuentra en cantidades no detectables. Repetimoslos análisis en células madre pluripotentes inducidas a partir deHFF y observamos el mismo perfil de expresión que en las ESC,tanto en el D0 como durante la diferenciación. En conclusión, laforma de cultivo de las células pluripotentes afecta la expresióngénica de las proteínas extracelulares, particularmente FN. Además,la expresión de FN-EDA+ y FN-EDA- varía con el procesode diferenciación, acercándose a un tipo adulto.