CARACTERIZACIÓN DE GENOTIPOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B CIRCULANTES EN DONANTES DE SANGRE DE LA PROVINCIA DE CÓRDOBA

MARÍA BELÉN PISANO, SEBASTIÁN BLANCO, MARCOS BALANGERO, HORACIO CARRIZO, SANDRA GALLEGO, . ; VIVIANA RÉ

Congreso; XIV Congreso Sociedad Argentina de Infectología. SADI 2015; 2015

Sociedad Argentina de Infectología

El virus de la hepatitis B (HBV) se clasifica en 9 genotipos (A-I) y varios subtipos, en base a su diversidad genética. Estos presentan una determinada distribución geográfica, y se ha descripto que el genotipo viral podría influir en la progresión de la enfermedad y en la respuesta al tratamiento. En Argentina, se ha documentado la circulación de genotipos A, B, C, D, E, F, G y H en distintas poblaciones. En población general de Córdoba se detectaron los genotipos A (37,5%), C (5%), D (5%) y F (52,5%). Existen escasos estudios en bancos de sangre, los cuales han reportado presencia de subgenotipos A2, B2, C2, F1b y F4 en Buenos Aires y F1b y D3 en Misiones, pero no hay datos previos acerca de los genotipos virales prevalentes en los bancos de sangre de la región central de nuestro país. En este trabajo se realizó la determinación de genotipos virales circulantes en donantes de sangre de Córdoba. Para ello, se estudiaron 42 muestras que resultaron reactivas para la detección de antígeno de superficie de HBV (AgHBs) (ARCHITECT® AgHBs Reagent) y/o NAT (COBAS Taqscreen MPX test y COBAS Taqscreen MPX test v2.0) positivas, obtenidas en la Fundación Banco Central de Sangre en el período Julio 2011-Febrero 2014. Las muestras fueron sometidas a RT-Nested PCR para amplificación del gen S (AgHBs-585pb) y core/precore (pC/BCP), con posterior secuenciación (Macrogen Inc.) y realización de análisis filogenéticos (programa MEGA 5). Se logró amplificar la región del AgHBs en el 29% (12/42) de las muestras estudiadas, las cuales fueron secuenciadas, obteniendo presencia de genotipos F (66,7%; 8/12, subgenotipos F1b, F4 y F2/F3 ?), A (16,7%; 2/12, subgenotipo A2), C (8,3%; 1/12, no se pudo subgenotipificar) y D (8,3%; 1/12, subgenotipo D2). En cuanto a la región pC/BCP, se logró amplificar 13 muestras (31%, 13/42): las 12 ya mencionadas (positivas para la región AgHBs), y una muestra que resultó sólo positiva para pC/BCP. Concordantemente, la misma fue no reactiva para la detección del AgHBs, y positiva por NAT. (tachar coma) El presente trabajo aporta los primeros datos respecto de los genotipos y subgenotipos de HBV circulantes en los bancos de sangre regionales, mostrando que la distribución de los mismos es similar a la descripta previamente en otras poblaciones en Córdoba. La muestra positiva sólo para la amplificación de la región pC/BCP y NAT podría tratarse de una infección oculta, lo que reafirma la importancia del tamizaje molecular en el screening de HBV en bancos de sangre.