Problemática del diagnóstico serológico de la infección por HCV. Discrepancias entre cinco test de screening.

RÉ, V; TREVIÑO, E; BARBÁS, G; DOMÍNGUEZ C; ELBARCHA, O; BEPRE, H; GALLEGO, S; CONTIGIANI M

Buenos Aires

Congreso; IXCongreso Medicina Transfusional. Asociación Argentina de Hemoterapia e Inmunohematología.; 2003

Asociación Argentina de Hematología e Inmunoterapia

El objetivo de este estudio fue evaluar la sensibilidad de cinco diferentes técnicas comerciales para la detección de anticuerpos específicos contra el virus de la Hepatitis (HCV) en un panel de sueros correspondientes a pacientes infectados con el virus. Se analizaron 22 muestras de suero de pacientes infectados con HCV con niveles conocidos de carga viral. La carga viral en los pacientes se determinó por la técnica de PCR cuantitativa (Monitor Amplicor Roche).  Los equipos utilizados para la detección de anticuerpos anti-HCV fueron la última generación de cinco marcas comerciales con licencia en Argentina: (1) Detect ? HCV TM (3.0) Biochem ImmunoSystems Inc., Montreal, Canada; (2) Hepatitis C (anti-HCV) EIA Wiener Lab.,2000 Rosario, Argentina; (3) Equipar HCV Ab, Saronno, Italy; (4) Murex HCV 4.0, Dartford, UK; (5) Serodia-HCV particles agglutination test, Fujirebio Inc.,Japan). Se estudió también la sensibilidad de estos equipos para la detección de anti-HCV en 5 muestras de sangre retrospectivas y prospectivas de un paciente con hepatitis postransfusional los equipos de screening (4) y (5) mostraron muy buena sensibilidad para la detección de anti-HCV, mientras que el equipo (2) tuvo una sensibilidad intermedia. Los equipos (1) y (3) presentaron una muy baja sensibilidad para la detección de anti-HCV, en etapas tempranas de la infección con el virus. Estudios continuados complementando técnicas serológicas con técnicas de detección de ARN viral deberían ser realizados para evaluar la calidad, en términos de sensibilidad, de los equipos comerciales disponibles en el país para el diagnóstico de HCV.