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La hiperplasia prostática benigna (HPB) es una patología frecuente en hombres de edad avanzada caracterizada por una proliferación celular excesiva en la zona de transición prostática.Histológicamente se postula que las células estromales adquieren características de miofibroblastos, cumpliendo múltiples roles patogénicos. Por otro lado, existen evidencias que relacionan la HPB con un microambiente hipóxico, el cual llevaría a las células a adaptarse mediante la activación del factor de transcripción HIF-1, promoviendo la expresión de genes implicados en angiogénesis, metabolismo celular y proliferación celular. Nuestro objetivo fueanalizar in vitro los efectos de la hipoxia sobre el fenotipo y la proliferación de células estromales prostáticas provenientes de pacientes con HPB.Se realizaron cultivos primarios de células estromales prostáticas provenientes de pacientes con HPB, obtenidas mediante resección quirúrgica. Para generar el estado hipóxico, las células fueron tratadas con CoCl2 200 µM (que inhibe la degradación de HIF-1) por 24 horas, o con su vehículo en el caso de los controles. Se determinó proliferación celular mediante inmunocitoquimica de Ki67mientras que el fenotipo celular fue analizado por western blot e inmunofluorescencia de marcadores estromales (VIM, ACTA2, CNN1). Además, se realizó un análisis morfológico ultraestructural por microscopia electrónica de transmisión.Las células estromales controles coexpresaron marcadores tanto de perfil muscular (ACTA2, CNN1) como fibroblástico (VIM) compatibles con miofibroblastos. A nivel ultraestructural, estas células presentaron signos de activación y proteinopoiesis como la presencia de múltiples nucléolos, abundante RER y ribosomas libres, que desplazaron al aparato miocontráctil a la parteperiférica de la célula. En presencia de hipoxia, las células incrementaron la expresión proteica de HIF-1, correlacionándose con una mayor proliferación celular (p