Optimización de un sistema de dispersiones sólidas. Estudio de solubilidad de Prednisona, Glibenclamida y Diclofenac

BIOLATTO, S.; BASSANI, G.; LEONARDI, D.; LAMAS, M.; SALOMÓN, C.

Rosario

Congreso; XXIII Reunion Anual de la Sociedad de Biologia de Rosario; 2003

Sociedad de Biología de Rosario

Las dispersiones sólidas utilizando transportadores poliméricos han sido frecuentemente empleadas como herramienta tecnológica para aumentar la solubilidad, la absorción y la eficacia terapéutica de muchos fármacos. En una dispersión sólida la droga está distribuida homogéneamente en un sistema formado por el principio activo y un transportador. La elección de este y los métodos de preparación tales como fusión, mezcla física, amasado (kneading), extracción por solvente, etc., juegan un rol fundamental en las propiedades físico-químicas que tendrán estos sistemas. Debido a ello, uno de los objetivos fue estudiar el aumento de la solubilidad de drogas a partir de dispersiones sólidas preparadas con polietilenglicol (PEG 6000) y polivinilpirrolidona (PVP). Otro de los objetivos fue evaluar la influencia del pH y de los distintos métodos de preparación de las dispersiones en la disolución de dichas drogas. Los principios evaluados fueron: Prednisona, glucocorticoide sintético muy poco soluble en agua se comercializa en 2 soluciones hidroalcohólicas, una diluida (1mg/ml) con un 5% de etanol y una concentrada (5mg/ml) con un 30% de etanol; Glibenclamida es una sulfonilurea de acción hipoglucemiante cuya solubilidad en agua es 4 mg/ml y en etanol es 3 mg/ml y Diclofenac sódico, un analgésico no esteroide empleado para la artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante.