Justificación teórica de la determinación del coeficiente de Hubbard para la representación de la titania

C.I.N. MORGADE; G. F. CABEZA

Bahia Blanca

Congreso; VII Reunión Nacional de Sólidos; 2017

Departamento de Física - UNS

Ladescripción correcta de las propiedades electrónicas de óxidos de metales detransición es una deficiencia bien conocida de la Teoría del Funcional Densidad(DFT), que particularmente subestima el ancho de la banda prohibida (BG). Unenfoque viable para resolver los errores de auto-interacción para materiales deelectrones fuertemente correlacionados es el uso del formalismo DFT + U [1] que ha demostrado su capacidad para corregir esta deficiencia. En este trabajo se presenta un estudio detallado de la elección delmejor parámetro de Hubbard que representa correctamente las estructuraselectrónicas de los dos polimorfos más abundantes y activos de la titania (TiO2)como son la anatasa y el rutilo. El valor de U se varió de 0 a 10 eV para cadapotencial de correlación e intercambio utilizando la aproximación de Dudarev [2] implementada en el VASP [3]. Unvalor de U= 8 eV representa correctamente la estructura electrónica de ambospolimorfos anatasa y rutilo [4].[1]V. Anisimovy, F. Aryasetiawanz, A. I. Lichtensteinx, J. Phys. Condens. Matter.9 (1997) 767.[2]S. Dudarev, G. Botton, S. Savrasov, C. Humphreys, A. Sutton, Phys. Rev. B 57(1998) 1505.[3]G. Kresse, J. Furthmüller,Phys. Rev. B 54 (1996) 11169[4]C. I. N. Morgade, tesis doctoral "Estudio de las propiedades del TiO2modificado como soporte de reacciones catalíticas", UNS(2015).