MnO2 COMO CATALIZADOR PARA LA OXIDACION DE VOC`S

ANDRES PELUSO; JORGE SAMBETH; LUIS GAMBARO; HORACIO THOMAS

Santa Fe

Congreso; XXIV Congreso Argentino de Quimica; 2002

AQA

La DRX y los análisis de TGA permitieron determinar las condiciones experimentales para sintetizar la fase buscada. Por la espectroscopía DRIFTS se observó una banda a 727 cm-1  que permite distinguir  nsutita (g-MnO2), de pirolusita (b-MnO2) y ramsdelita. La actividad señala que la T50 (T de 50% de conversión) es menor en el tratamiento con O2 que en el tratamiento con aire (fig.1). Este resultado es posiblemente debido a una mayor cantidad de sitios activos que se generan al tratar la muestra con O2. Los resultados de la selectividad a CO2 (fig.2), mostraron un valor superior al 100%. Por medio de TPD y DRIFTS se determinaron un pico de máximo de CO2 a 250ºC y la presencia de especies carboxilatos adsorbidas por encima de 150ºC. Este comportamiento es posiblemente debido a diferentes mecanismos de adsorción-oxidación del contaminante, lo cual justificaría la alta selectividad observada.