“Síntesis y caracterización de complejos tipo Ru(bpy)L2 L=piridil-diarilamina”

CÉSAR N. PEGORARO, CRISTINA L. RAMIREZ, OSCAR FILEVICH2, ANDREA BUTTOMESO3, ROBERTO ETCHENIQUE2, ALEJANDRO R. PARISE1

Congreso; XVIII Copngreso Argentino de Fisicoquimica y Qca Inorganica; 2011

Introducción: Los compuestos basados en el fragmento [RuII(bpy)X] (con bpy =2,2’-bipiridina). han sido intensamente estudiados por sus propiedades de emisión y posiblesaplicaciones en el aprovechamiento de la energía solar. Por su parte las arilaminas tienen amplio usocomo transportadores de huecos en dispositivos optoelectrónicos. En este caso estudiaremos lasíntesis y propiedades de complejos de rutenio en los cuales los ligandos serán derivados dediarilpiridilaminas. Las propiedades generales de dichos compuestos pueden ser sumamente útiles enla preparación de celdas solares y OLEDs.Objetivos: Sintetizar y caracterizar compuestos del tipo Ru(bpy) 2L2 con L= piridil-ditolilamina y piridil-difenilamina.Resultados: La síntesis de realizo siguiendo el siguiente esquema:Ru(bpy)2Cl2 + Ar2PyN → [Ru(bpy)2(Ar2pyN)2]+2 + [Ru(bpy)2(ArpyN)Cl]+La caracterización Uv-Vis mostró bandas a 509 y a 466 nm para el complejo monosustituido ydisustituido respectivamente. La voltametría cíclica del primer complejo mostró ondas reversiblestanto para rutenio como para el ligando. En el caso del compuesto disustituído luego de la oxidacióndel segundo ligando se producen procesos químicos acoplados que impiden la reversibilidad de las ondas redox.Conclusiones:Se pudo corroborar la coordinación del nuevo ligando redox-activo al fragmento[RuII(bpy)2] por RMN y ESI. La espectroelectroquímica permitió la asignación de los potenciales redoxde los voltamperogramas a las cuplas RuIII/II y L+/0. Se identificó la banda de transferencia de carga L 0-RuIII → L+-RuII. Se estudió la fotolabilización de los ligandos.Referencias:1)Jin Z, Masuda H, Yamanaka N, Minami M, Nakamura T, Nishikitani Y; J. Phys. Chem. C 2009, 113, 2618Karlsson S, Boixel J, Pellegrin Y, Blart E, Becker H, Odobel F,* and Hammarstrom L*, J. AM. CHEM. SOC. 2010, 132, 17977Ramirez C, Parise A; Organic Electronics 2009, 10 747–7522)3)