Biosensor microfluido para la determinación de ácido pipemídico en muestras farmacéuticas

FRANCO A. BERTOLINO; MARTÍN A. FERNÁNDEZ BALDO; JULIO RABA; GERMÁN A. MESSINA; HÉCTOR FERNÁNDEZ

Bahía Blanca, Argentina.

Congreso; V Congreso Argentino de Química Analítica; 2009

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Las propiedades antibacterianas de las quinolonas están asociadas a su potencial para inhibir la enzima topoisomerasa II (DNA girasa) bacteriana. Su efectividad depende de la estructura de la quinolona [[i]]. El ácido pipemídico es ampliamente utilizado en el tratamiento de infecciones del tracto urinario, mostrando alta actividad contra bacterias gram-positivas y gram-negativas. El principio de medida de este biosensor para la determinación AP radicó en que primero, se inmovilizó la enzima tirosinasa sobre vidrio de porosidad controlada modificado con grupos 3-aminopropilo (APCPG) depositado en el canal central del sistema microfluido, convirtiendo el catecol (Q) en o-quinona (P), la cual es nuevamente reducida a Q en la superficie del electrodo de oro (a -200 mV vs Ag). Segundo, la detección de AP es realizó suprimiendo el proceso cíclico entre la tirosinasa y el electrodo. Por tanto, el principio de detección es similar al usado en biosensores con diferentes sustratos que compiten por el mismo sitio activo [[ii]]. Los resultados obtenidos con el método propuesto fueron comparados con los obtenidos por HPLC. Este trabajo describió un biosensor integrado a microfluidos, capaz de detectar AP en muestras farmacéuticas, usando detección electroquímica en un formato de biochip. [[i]] Barrett J.F., Bernstein J.I., Krause H.M., Hilliard J.J., Ohemeng K.A., Anal. Biochem. 214 (1993) 313. [[ii]] Scheller F., Achubert F., Biosensors-Techniques and Instrumentation in Analytical Chemistry. Elsevier, Amsterdam, (1991).