Determinación de tripsina inmunoreactiva empleando un inmunosensor microfluídico modificado con nanopartículas de sílica aplicado la detección de fibrosis quística”

MARCO A. SEIA; PATRICIA W. STEGE; CARLOS A. FONTAN; DE VITO, IRMA E.; JULIO RABA; GERMÁN A. MESSINA

Congreso; XXIX CONGRESO ARGENTINO DE QUÍMICA; 2012

Durante el año 2007 el Senado sancionó la ley de pesquisa neonatal, que obliga a la detección gratuita en el recién nacido de una serie de enfermedades graves, como también su tratamiento. Se trata de enfermedades que carecen de manifestaciones clínicas durante los primeros días o meses de vida. No obstante, estas enfermedades, que pueden llegar a producir daño severo e irreversible como retraso mental, neurológico o psicomotor e incluso la muerte. La eficacia en el tratamiento depende de la implementación precoz del mismo. Dentro de las mismas, la Fibrosis Quística (FQ) es una enfermedad que se caracteriza por presentar alteraciones en los pulmones y el páncreas. La causa de dicha patología es una mutación genética en el gen que codifica el Regulador del transporte transmembrana en Fibrosis Quística (CFTR), la cual trae como consecuencia la perturbación en el transporte de iones cloruro. La falla de la proteína CFTR causa discapacidad progresiva y muerte prematura mientras que su tratamiento precoz mejora la calidad y las expectativas de vida. El análisis de éstas enfermedades se realiza empleando gotas de sangre tomadas del talón del bebé entre el nacimiento y el séptimo día de vida. Por la relevancia que la detección precoz de esta patología posee es necesario e desarrollo de tecnologías alternativas, rápidas y sensibles. En este trabajo se desarrolló un inmunosensor microfluídico, modificado con nanopartículas de sílica, acoplado a un sistema de detección de Fluorescencia Inducida por Láser (LIF) mediante fibras ópticas la cuantificación rápida y sensible de anticuerpos anti- tripsina inmunoreactiva (IRT) en muestras de sangre humana.