La degeneración de las neuronas fotorreceptoras disminuye la capacidad regenerativa de las células gliales de Müller en ratones con una degeneración retiniana.

VOLONTÉ, Y.A.; GERMAN, O.L.; DIBO, M.; SIMON, V.; ROTSTEIN, N.; POLITI, L.E.

Buenos Aires

Congreso; X Congreso de la AIVO; 2014

Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología. ARVO international chapter

Objetivos: la retinitis pigmentosa se caracteriza por la muerte de las neuronas fotorreceptoras (FRs). Aunque las causas de esta enfermedad ya han sido establecidas, se desconoce el rol de las células gliales de Müller (CGM) en esta patología. Trabajos previos demostraron que las CGM son células multipotentes, potencialmente capaces de regenerar la retina. Sin embargo, no se sabe por qué las CGM son incapaces de regenerar los FRs en la retinitis pigmentosa o en su modelo animal, los ratones rd. Métodos: para investigar esta deficiencia, comparamos cultivos mixtos y co-cultivos de CGM y progenitores de fotorreceptores, obtenidos de retinas de ratones normales (wt) o rd. A distintos tiempos se determinó la capacidad proliferativa, por incorporación de BrdU, la presencia de células multipotentes, evaluando la expresión de nestina, un marcador de células madre, y la presencia de núcleos anormales. Resultados: los núcleos de las CGM ?rd? mostraron un mayor número de morfologías anormales respecto de los wt. Las CGM y progenitores de FRs mostraron menor expresión de nestina y menor incorporación de BrdU en los cultivos ?rd? que en los wt. Notablemente, cuando las CGM rd se co-cultivaron con neuronas wt, aumentó la expresión de nestina en las CGM rd, sugiriendo que la interacción de las CGM con FRs ?rd? alteraría su potencial regenerativo. Conclusiones: Nuestros resultados sugieren que la degeneración de los FRs rd alteraría el diálogo neuro-glial, contribuyendo así a la incapacidad regenerativa de las CGM en las retinas rd.