INVESTIGADORES
MAGLIOCO Andrea Florencia
congresos y reuniones científicas
Título:
CÉLULAS B REGULATORIAS. UN NUEVO ROL DE LOS LINFOCITOS B EN CÁNCER
Autor/es:
MAGLIOCO A; MACHUCA D; BADANO N; NANNINI P; CAMICIA G; CAMERANO G; COSTA H; DRAN G
Reunión:
Congreso; 60° Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2012
Resumen:
En los últimos años se ha descripto la existencia de células B involucradas en la inhibición de la respuesta inmune, carácterizadas por ser secretoras de IL-10. Estas células se estudiaron ampliamente vinculadas a enfermedades autoinmunes pero poco se sabe sobre su rol en cáncer. En un trabajo previo, estudiamos las alteraciones inducidas por el crecimiento del fibrosarcoma murino MCC a nivel de los ganglios linfáticos drenantes del tumor (GLDT). Hallamos que los linfocitos B constituyen la población más afectada a medida que el tumor avanza, observándose un marcado incremento en la proporción de linfocitos B totales y de aquellos secretores de IL-10. El objetivo del presente trabajo fue profundizar en la función de estas células durante el crecimiento tumoral en relación a otras células del sistema inmune. Para ello, depletamos de linfocitos B mediante la administración de anti- CD20 (250 μg/ratón, Biogen Idec). Observamos un retardo significativo en el crecimiento tumoral a partir del día 5 y un aumento en el número de células CD8+IFNγ+ (anti-CD20: 20233 ± 609 vs control: 10033 ± 1628, n=3, p menor 0,01); sin embargo no observamos diferencias significativas en la expresión de granzima B ni en la capacidad citotóxica in vitro de estas células. La depleción indujo además una disminución en el número de células TCD4 regulatorias (anti-CD20: 186999 ± 24788 vs control: 242574 ± 30269, n=3, p menor 0,05) y no alteró el número de células TCD4 activadas. Por otro lado, demostramos que células B aisladas de ratones portadores de MCC son capaces de inhibir la proliferación T y que esta inhibición es dependiente de IL-10. Los resultados indican que las células B cumplen un rol inhibitorio en nuestro sistema propiciando el crecimiento del tumor. En este efecto estarían involucrados mecanismos tales como la disminución de las células TCD8, la inducción de células T regulatorias y la inhibición de la proliferación T mediada por IL-10.