Asociación de los alelos HLA-DRB1 con la infección con dos patógenos intracelulares

GARCÍA BORRÁS S; COTORRUELO C; BIONDI C; BELOSCAR J; RACCA L; BOTTASSO O; RACCA A

La Falda

Congreso; LVI Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología, La Falda 22-24 de Octubre de 2008; 2008

Sociedad Argentina de Inmunología

Asociación de los alelos HLA-DRB1 con la infección con dos patógenos de vida intracelular S. García Borrás1; C. Cotorruelo1,2; C. Biondi1; J. Beloscar3; L. Racca1, O. Bottasso 2,3, 4; A. Racca1,4.   1Area Inmunología. Facultad de Ciencias. Bioquímicas y Farmacéuticas. 2CONICET. 3Facultad de Ciencias. Médicas. 4CIUNR. Universidad Nacional de Rosario.     En el desarrollo de la respuesta inmune a patógenos intracelulares participa el elevado polimorfismo de las moléculas HLA de clase II. El objetivo de este trabajo fue establecer la participación de los alelos HLA-DRB1 en personas con Lepra o infección con T. cruzi. Se estudiaron 223 individuos que concurrieron a los Hospitales Públicos de la ciudad de Rosario, divididos en tres grupos: a) 71  pacientes con diagnóstico de Lepra lepromatosa, b) 71 personas seropositivas para T. cruzi (sin compromiso cardiológico de relevancia) y c) 81 individuos controles, sin evidencia de patologías. Los grupos estudiados no presentaron diferencias en las variables sexo y edad. Los alelos fueron tipificados mediante la técnica de PCR-SSOP. Las frecuencias alélicas más elevadas fueron en el grupo a): DRB1*1501 (11.98%), DRB1*0801 (9.87%), DRB1*1401 (9.15%), DRB1*1406 (9.15%) y DRB1*1001 (8.45%);en el grupo b): DRB1*0409 (24.65%) y DRB1*1503 (13.38%) y en el grupo c): DRB1*0701 (14.20 %), DRB1*1103 (12.96%), DRB1*0808 (12.35%), DRB1*1303 (9.26%) y DRB1*1101 (8.02 %). Al comparar las frecuencias encontradas en a) y c), observamos en el grupo a) una distribución desigual y significativa para los alelos DRB1*1401 y DRB1*1406 (p<0.002) con Riesgo Relativo (RR) de 14.83 (IC95%; 1.96-111.97) para ambos, indicando que ejercerían un efecto predisponente para el desarrollo de Lepra. Además observamos en este grupo, frecuencias estadísticamente inferiores para los alelos DRB1*0808 y DRB1*1103 (p<0.002) con RR=0.11 (IC95%; 0.03-0.48) y RR=0.10 (IC95%; 0.03-0.46) respectivamente, evidenciando un efecto protector para el desarrollo de esta patología en nuestra población. La comparación de las frecuencias entre los grupos b) y c) mostró diferencias significativas en los alelos DRB1*0409 (p<0.001) y DRB1*1503 (p<0.002), con RR de 19.97 (IC95%; 4.89–67.56) para el alelo DRB1*0409 y RR=21.68 (IC95%; 2.94–159.91) para el alelo DRB1*1503, indicando la presencia de alelos predisponentes a la infección con T. cruzi. Por otra parte el análisis estadístico indicó que el alelo DRB1*1103 con un RR= 0.22 (IC95%; 0.08-0.62) estaría asociado a resistencia a la presencia de esta tripanosomiasis en la muestra analizada. Los resultados obtenidos señalan la participación de los alelos HLA DRB1 en la susceptibilidad o resistencia a las infecciones por M. leprae y T. cruzi en la población de Rosario.