EFICIENCIA DE LAS PROTEÍNAS RECOMBINANTES MSA- 2C Y RAP-1 DE BABESIA BOVIS PARA LA DETECCIÓN DE IgG1 EN BOVINOS MEDIANTE ELISA.

BONO BATTISTONI, M. F.; FARBER, M; MANGOLD, A.; LUGARESI, C; WILKOWSKY, S; VALENTINI, B; ECHAIDE, I.; TORIONI DE ECHAIDE, S

Montevideo, Uruguay

Simposio; 12º Simposio Internacional de la Asociación Mundial de Laboratorios de Diagnóstico Veterinario (WAVLD).; 2005

Asociación Mundial de Laboratorios de Diagnóstico Veterinario (WAVLD).

EFICIENCIA DE LAS PROTEÍNAS RECOMBINANTES MSA- 2C Y RAP-1 DE BABESIA BOVIS PARA LA DETECCIÓN DE IgG1 EN BOVINOS MEDIANTE ELISA. Bono Battistoni, M. F.1;  Farber, M.2; Mangold, A.3; Lugaresi, C.3, Wilkowsky, S.2; Valentini, B.3; Echaide, I.3; Torioni de Echaide, S.3 1Cátedra de Parasitología, Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional del Litoral, Rdo. Kreder 2805. 3080 Esperanza, Santa Fe, Argentina. 2 Instituto de Biotecnología, CICVyA INTA Castelar, Los Reseros y Las Cabañas, 1712 Castelar, Buenos Aires, Argentina. 3INTA, Estación Experimental Agropecuaria, Rafaela. Ruta 34 km 227, 2300 Rafaela, Santa Fe, Argentina. Dos proteínas recombinantes de B. bovis, rRAP-1 y rMSA-2c, obtenidas en un sistema de expresión procariota fueron evaluadas en sendos ELISAs para la detección de anticuerpos en bovinos infectados experimentalmente con B. bovis. El punto de corte (PC) se determinó en 263 sueros de bovinos de un área libre de Boophilus microplus. Los resultados se expresaron en % de positividad (PP) respecto de sueros positivos de referencia. Durante 337 días se analizaron semanalmente por ELISA rMSA-2c y ELISA rRAP-1 sueros de 24 bovinos, inoculados en los días 0 y 155 con 107eritrocitos parasitados (EP) con B. bovis (n=8); B. bovis y B. bigemina (n=8) y B. bigemina (n=8). Los resultados se compararon con los de inmunofluorescencia indirecta (IFI). El PC fue ≥ 19 PP para ELISA rMSA-2c y ≥ 14 PP para ELISA rRAP-1. IFI fue la más precoz para la detección de bovinos infectados. Entre los 42 y 337 días pos-inoculación (dpi), la sensibilidad (S) y especificidad (E) fueron del 90% y 80% para ELISA rMSA-2c, 46% y 60% para ELISA rRAP-1 y 95 % y 93 % para IFI. ELISA rMSA-2c mostró 93 % S y 97 % E entre los 42 y 155 dpi, aunque después su rendimiento disminuyó. ELISA rRAP-1 no resultó adecuada para el diagnóstico, mientras que ELISA rMSA-2c, mostró buena S para la detección de infecciones recientes, aunque se debería mejorar su rendimiento para la detección de bovinos portadores crónicos de B. bovis. Palabras clave: Babesia bovis, ELISA, antígenos recombinantes.