Caracterización del H3.5PMo11.5V0.5O40 sustituido con diferentes cationes y su comportamiento como catalizador sustentable

PUBILL, M.; ROMANELLI G.; CACERES C.; VÁZQUEZ, P.

Gramado - Brasil

Simposio; XX SICAT Simpósio Ibero-Americano de Catálise; 2006

Se sintetizó una nueva fase con estructura Keggin, el heteropoliácido H3.5PMo11.5V0.5O40 (HPVA) a cuya estructura se han incorporado diferentes sustituyentes tales como Cu, Co, Ni, Fe y Sn, respectivamente. El HPVA presentó estructura Keggin, sin embargo cuando Mo es sustituido por V se modifican los enlaces Mo-O y P-O. El comportamiento del HPVA fue estudiado por FT-IR y DRX. Por otra parte el agregado de los diferentes cationes, formando parte de la estructura secundaria, no mostró modificaciones en los espectros de FT-IR ni en los diagramas de Rayos X. Todos fueron caracterizados como ácidos muy fuertes, con sitios ácidos más fuertes que el ácido molibdofosfórico (MPA), mediante la técnica de titulación potenciométrica. Se estudió la variación del comportamiento de los diferentes heteropolicompuestos mediante TPR. Se observó una variación de la temperatura de reducción dependiente del elemento agregado a la estructura secundaria. Por otra parte, se estudia la performance de los catalizadores sintetizados en la reacción de oxidación selectiva de dibencilsulfuro a dibencilsulfóxido, empleando peróxido de hidrógeno acuoso en acetonitrilo como solvente y a temperatura ambiente. The H3.5PMo11.5V0.5O40 (HPVA) was synthesized as a new phase Keggin structure. Besides, protons of HPVA were substituted by different elements such as Cu, Co, Ni, Fe and Sn, respectively. All synthesized HPVA showed Keggin structure. Mo-O and the P-O bonds were modified when Mo was substituted by V. The HPVA was characterized by FT-IR and DRX. On the other hand, the cationic incorporation in the secondary structure not showed changes on FT-IR spectra and X-Ray patterns. All studied heteropolycompounds showed low strong acid and acidic sites in relation to MPA bulk on potentiometric titration curves. The redox behavior of substituted and bulk HPVA was characterized by TPR. The variation of the reduction temperature depends of added element to the secondary structure. On the other hand, the performance of catalysts was tested on selective oxidation using hydrogen peroxide as oxidant and acetonitrile as solvent at room temperature.