Oxidación ecocompatible de alcoholes, con peróxido de hidrógeno, usando heteropolicompuestos tipo Keggin

GUSTAVO ROMANELLI, PAULA VILLABRILLE, CARMEN CÁCERES, PATRICIA VÁZQUEZ Y PIETRO TUNDO

Foz de Iguazu, Brasil

Congreso; 13er Congreso Brasileño de Catálisis y 3er Congreso de Catálisis Del Mercosu,; 2005

Las reacciones de oxidación de alcoholes a aldehídos y cetonas son unas de las reacciones de oxidación más estudiadas por lo tanto existen numerosos agentes capaces de producir tales transformaciones; sin embargo la mayoría son tóxicos y se utilizan en grandes excesos. Asimismo, dichas reacciones requieren de altas presiones, temperaturas elevadas o uso de ácidos minerales fuertes. Por otra parte en los últimos años el peróxido de hidrógeno acuoso ha emergido como un reactivo apropiado para estas reacciones debido a su bajo costo, por ser ambientalmente compatible y fácil de manejar. En el presente trabajo se sintetizaron y  caracterizaron heteropolicompuestos con  estructura tipo Keggin y se estudió la actividad catalítica de los mismos, especialmente de las sales de piridina, en reacciones de oxidación de alcoholes con peróxido de hidrógeno acuoso, en acetonitrilo como solvente, a 70 °C. Se estudió la permomance de los diferentes catalizadores para la oxidación de 1-feniletanol y se analizó el efecto del agregado de peróxido de hidrógeno en función del tiempo sobre conversión a acetofenona. El catalizador más activo en los ensayos previos se lo utilizó en la oxidación de diferentes sustratos observándose que la selectividad depende del alcohol de partida. Los alcoholes bencílicos se oxidan con excelentes rendimientos, los alcoholes secundarios dan bajos rendimientos de la cetona y los alcoholes primarios prácticamente no se oxidan a aldehídos.