Dimerizacion de anetol catalizada por heteropoliacidos tipo Keggin soportados

M. ROSARIO TORVISO; ALESSO E. N.; ALEJANDRO BELIZÁN; G. MOLTRASIO; DRA. PATRICIA VÁZQUEZ; L. PIZZIO; CARMEN CÁCERES; MIRTA BLANCO

Olavarria

Congreso; XXV Congreso Argentino de Quimica; 2004

El metanetol es un compuesto natural que ha sido extraído de esponjas Spheciospongia vesparia. [1]. Este ciclodímero puede ser obtenido a partir de su respectivo monómero derivado del estireno (anetol) mediante catálisis ácida. Los heteropoliácidos con estructura de Keggin poseen características especiales que permiten su utilización como catalizadores en este tipo de reacciones, ya que poseen una acidez intrínseca muy alta [2]. Por otra parte, el uso de un soporte que conduzca a una buena dispersión de los heteropoliácidos sobre un área superficial alta puede resultar en un aumento en su actividad catalítica [3]. En un trabajo previo [4], hemos estudiado la dimerización de estirenos y estilbenos empleando como catalizador heteropoliácidos soportados sobre sílice con estructura tipo Keggin, como son los ácidos tungstofosfórico (ATP) o molibdofosfórico (AMP). Estirenos con distintos tipos de sustitución en el anillo aromático rindieron en la mayoría de los casos como productos principales ciclodímeros con estructuras indánicas. En este trabajo se presenta la dimerización de anetol catalizada por ATP o AMP soportados en sólidos con diferentes propiedades superficiales y texturales.