Cinética de cristalización e hipotesis isocinética en la cristalización de amorfos calcogenuros

FONTANA, M.; MARIA ANDREA UREÑA; ARCONDO, B.; MORA, M. T.; CLAVAGUERA, N.

Bariloche, Rio Negro

Congreso; Reunión Nacional de Física Sólidos 05; 2005

El conocimiento de los mecanismos microscópicos de la cristalización de aleaciones amorfas permite el control microestructural para optimizar propiedades. En este punto, la calorimetría diferencial de barrido (DSC) ha sido ampliamente utilizada para la determinación de la estabilidad térmica de las aleaciones amorfas y la energía de activación aparente de cristalización. Muchos métodos para el análisis de la cinética de procesos de cristalización consideran la hipótesis hipocinética, esto es que la velocidad de transformación dx/dt puede ser expresada en términos de una ecuación diferencial separable de primer orden: dx/dt = k(T)/P(x) donde k(T) es la constante de velocidad dada por la ley de Arrhenius, T la temperatura absoluta, P(x) refleja la mecanismos que impulsan la reacción y x es la fracción trasformada. Un nuevo procedimiento, que ha sido recientemente desarrollado [D.Jacovkis, Y.Xiao, J.Rodriguez-Viejo, M.T.Clavaguera Mora and N.Clavaguera, Acta Materialia 52 (2004) 2819-2826.], fue aplicado para optimizar el análisis cinético de cristalización de vidrios calcogenuros en condiciones isotérmicas y de calentamiento continuo. Este método fue aplicado para el estudio de aleaciones de los sistemas GaTe y GeSeAg obtenidos por solidificación rápida. Información cinética y los productos de la cristalización fueron obtenidos por difracción de rayos X y medidas calorimétricas. En este trabajo se determina la curva maestra para establecer una base firme para modelar la cristalización primaria de vidrios calcogenuros.