Impacto ambiental de las emisiones en fase gaseosa de COVs identificados en la pirólisis de maní

FABRICIO AGUIRRE; MARÍA LUZ NIEVA LOBOS; MARIANO TERUEL; MARÍA BELÉN BLANCO

San Luis

Congreso; VII Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental (SETAC ARG, Capítulo Argentino); 2018

Sociedad de Toxicología y Química Ambiental (SETAC)

Para satisfacer las crecientes necesidades de consumo de energía de la sociedad,se requieren más fuentes de energía renovables para complementar o reemplazar eluso de fuentes de energía a base de petróleo (1). A diferencia de los combustiblestradicionales que provienen de la energía almacenada durante largos períodos en losrestos fósiles, la biomasa es una fuente de energía renovable, ya que su producciónes mucho más rápida que la formación de los combustibles fósiles. La degradacióntérmica de la biomasa mediante pirólisis convierte a la misma en biolíquido,biocarbón y biogas a elevadas temperaturas en ausencia de oxígeno. Si biendiversos investigadores han estudiado la fracción líquida y sólida obtenida en lapirólisis de residuos biomásicos, como la cáscara de maní, existe escasa informaciónacerca de la composición de la fracción gaseosa (2). Debido a esto es importanteestudiar los productos gaseosos que se generan en dicha pirólisis, identificando loscompuestos orgánicos volátiles (COVs) presentes y analizando su impactoambiental.En este trabajo se identificaron los COVs provenientes de la fracción gaseosa depirólisis de cáscara de maní a 400 °C, recolectados en una trampa especialmentediseñada para atrapar dichos gases, conectada a un reactor pirolítico tipo ?batch?. Secaracterizaron los COVs a temperatura y presión atmosférica utilizandomicroextracción en fase sólida (SPME) y CG-MS. En estos estudios de pirolisis a 400ºC se identificaron los compuestos más abundantes en base al área cromatográfica.Estos son: benceno; heptano; 1H-pirrol, 1-metil-; metil, benceno; octano y el 1-hepteno. Se utilizarán aquellos COVs que muestren mayor abundancia relativa paraestudiar la degradación atmosférica de los mismos iniciada por radicales OH yátomos de Cl y sus principales productos de oxidación (cinética y distribución deproductos). Estos estudios se realizarán utilizando cámaras de simulacióncolapsables de teflón de 80 L en condiciones atmosféricas utilizando el métodorelativo y CG-FID como técnica de detección.Bibliografía: 1) R. Article, Electrochemical Energy Storage Devices, (2015) 891?902.2) Y. Serdar, Pyrolysis of biomass to produce fuels and chemical feedstocks,Energy Conversion and Management. 45 (2004) 651-671.