DEGRADACIÓN TROPOSFÉRICA DE 2-BUTANOTIOL CON ÁTOMOS DE CLORO Y RADICALES OH: CINETICA Y DISTRIBUCIÓN DE PRODUCTOS

L. CARDONA ALEJANDRO, GIBILISCO RODRIGO ,WIESEN PETER Y TERUEL MARIANO

Tucumán

Congreso; XXI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2019

AAIFQQ

Los compuestos orgánicos volátiles azufrados (VOSCs por su sigla en ingles) son emitidos por fuentes biogénicas y antropogénicas. Estas emisiones contribuyen a las concentraciones locales, que podrían exceder los umbrales de olor y toxicidad, causando problemas de salud incluso a bajas concentraciones. Por lo tanto, las investigaciones sobre las principales vías de fotooxidación de esos compuestos son importantes para evaluar sus impactos ambientales y los efectos en la salud humana. En este sentido hemos estudiado la degradación por radicales troposféricos (OH y Cl) de el 2-butanotiol simulando condiciones atmosféricas de presión y temperatura.Los experimentos se han realizado en una cámara de simulación atmosférica de vidrio con capacidad de 480 Litros a 298 ± 2 K y 1 atmósfera de presión de aire sintético, usando FTIR como método de detección. Se han obtenido por primera vez los coeficientes de velocidad en fase gaseosa de la reacción de 2-butanotiol con radicales hidroxilo (OH) y átomos de cloro (Cl) por el método de las velocidades relativas. Los coeficientes de velocidad obtenidos en este estudio fueron, kOH= (2.7 ± 0.6 x 10-11) y kCl= (3.2 ± 0.7 x10-10)(cm3molécula-1 s-1). Se compararon los valores con compuestos similares en orden de establecer una relación estructura reactividad.Ademas, se realizó la identificación de los productos de degradación para la reacción de 2-butanotiol con OH y Cl, en ausencia de NOx. Como productos principales se identifico el dióxido de azufre (SO2), y aldehídos de 2, 3 y 4 carbonos, ademas de H2O y HCl como productos de reacción con radicales OH y Cl, respectivamente. Se postulan los mecanismos de degradación de los compuestos estudiados para formar las especies identificadas. La formación de H2O y HCl es evidencia que para ambas reacciones la abstracción de hidrógeno es la vía mayoritaria. En este sentido, la formación de SO2 sugiere que la abstracción se da principalmente en el grupo SH. De manera complementaria se discuten las implicaciones atmosféricas como los tiempos de vida media atmosféricos y el potencial de acidificación de la atmósfera.Referencias1)Higgins, M.& Novak, J. T, Water Environment Research, 2006. 78(3), 243-252.2)Muezzinoglu, A. Chemosphere, 2003,51, 245-252.