Degradación atmosférica de una serie de hidrofluoro-olefinas (HFOs) iniciadas por radicales OH

RIVELA C.B., TOVAR C.M.2, BLANCO M.B., GIBILISCO R., BARNES I. , WIESEN P. , TERUEL M.

San Luis

Congreso; VII Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental (SETAC ARG, Capítulo Argentino); 2018

Sociedad de Toxicología y Química Ambiental (SETAC)

Los compuestos fluorados son persistentes a la degradación medioambiental y se ha demostrado que se bioacumulan y contribuyen al cambio climático1. Debido a ésto, se están proponiendo alternativas de compuestos fluorados que tienen tiempos de vida atmosféricos y potencial de calentamiento global (GWP) más bajos como los alquenos hidrofluorados2. Las hidrofluoroolefinas (HFOs), (E/Z)-mezcla de isómeros de 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (PFP) y 3,3,3-trifluoro-2-(trifluorometil) propeno (HXFP) son ampliamente utilizados en aplicaciones industrials como refrigerantes alternativos; en usos farmacéuticos y producción de polímeros perfluorados 3. En este trabajo se ha estudiado las vías de degradación atmosférica de las reacciones de HFOs con radicales OH, los siguientes productos de reacción han sido identificados y cuantificados: OH + (CF3)2C=CH2 → CF3C(O)CF3, HC(O)H (1) OH + (E/Z)-CF3CF=CHF → CF3C(O)F, FC(O)H (2) Las reacciones se llevaron a cabo en una cámara de simulación atmosférica de cuarzo de 1080 L a (298 ± 2) K y a presión atmosférica de aire sintético, usando espectroscopia FTIR in situ para monitorear los reactivos y productos formados. Los radicales OH fueron generados in situ por fotólisis de H2O2 utilizando lámparas UV:H2O2 → 2 OH?Los resultados indican que la reacción de los radicales OH con las HFOs procede principalmente por la adición de OH al doble enlace >C=C