INVESTIGADORES
TERUEL Mariano Andres
congresos y reuniones científicas
Título:
Fotooxidación atmosférica de fluoroacetatos iniciada por radicales OH
Autor/es:
M. B. BLANCO Y M. A. TERUEL.
Lugar:
Tandil, Argentina
Reunión:
Congreso; Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2007
Institución organizadora:
AAIFQ
Resumen:
Los fluoroacetatos son una familia de ésteres fluorados de gran importancia a nivel troposférico debido a que se producirían en la degradación oxidativa de éteres fluorados iniciada principalmente por el radical OH durante el día. Los éteres fluorados son actualmente utilizados en la industria como reemplazantes de los compuestos clorofluorcarbonados (CFCs) e hidroclorofluorocarbonados (HCFCs), debido a que estos últimos provocan destrucción del ozono estratosférico y contribuyen al calentamiento global del planeta[1]. Por tanto se hace necesario un estudio sistemático de la cinética y mecanismos de las reacciones de los fluoroéteres y sus productos de oxidación (fluoroésteres) en la atmósfera a los fines de evaluar su impacto en el medioambiente. Si bien existen antecedentes sobre el estudio cinético  de las reacciones de oxidaciones de éteres, son poco exploradas las reacciones de fotodegradación de ésteres en la atmósfera. En el presente trabajo se determinaron por primera vez las constantes de velocidad de las reacciones del radical OH con CF3C(O)OCH3, CF3C(O)OCH2CH3, CF2HC(O)OCH3 y CF3C(O)OCH2CF3 a 298 K y 760 Torr de presión, utilizando una cámara de simulación en condiciones atmosféricas[2]. Los resultados obtenidos son discutidos en términos de reactividad según el largo de la cadena carbonada y el tipo de sustitución de átomos de hidrógeno por átomos de flúor en el éster. Se analiza además el impacto atmosférico de estas reacciones estimando los tiempos de persistencia de los ésteres estudiados en la troposfera media. Referencias [1] Tokuhashi K, Takahashi A, Kaise M, Kondo S, Sekiya A, Yamashita S, Ito H. J. Phys. Chem. A 2000; 104: 1165-1170. [2]  M. B .Blanco, R.A.Taccone, S.I.Lane and M.A.Teruel* Chem. Phys. Lett.  429, 389-394, 2006. Agradecimientos Este trabajo fue realizado con fondos del CONICET, ANPCyT-FONCyT (PICT B), Fundación Antorchas, SECyT-UNC,  Thirld World Academy of Sciences (TWAS)  y The Royal Society of Chemistry (RSC).