Penetración in vivo de fosfomicina cálcica en células intestinales porcinas

PEREZ GAUDIO; MARTINEZ, G; FERNÁNDEZ PAGGI, B; RICCIO, B; DECUNDO, J; MARTÍNEZ, GUADALUPE1,2,3; DIÉGUEZ, SUSANA NELLY1,2,4; DECUNDO, JULIETA MARÍA1,2,3; ROMANELLI, AGUSTINA1,2,3; FERNÁNDEZ PAGGI, MARÍA BELÉN1,2,3; PÉREZ GAUDIO, DENISA SOLEDAD1,2,3; AMANTO, FABIÁN ANDRÉS1; SORACI, ALEJANDRO LUIS; MOZO,J; AMANTO, F; DIEGUEZ; ALEJANDRO L. SORACI,

Córdoba

Congreso; Ix congreso de Producción Porcina Mercosur; 2018

Universidad de Rio Cuarto

Las enfermedades entéricas tienen un impacto económico elevado en producción animal. Los principales sitios de infección (biofases) de los patógenos responsables de estos desordenes son los fluidos intersticial e intracelular (Dosen et al., 2007; Ross, 2006). Por lo tanto, las enfermedades pueden ser causadas tanto por microorganismos localizados a nivel extracelular (E. coli, Brachyspira hyodisenteriae y Brachyspira pilosicoli) como por microorganismos intracelulares (Salmonella sp.; intracelular facultativo, y Lawsonia intracellularis; intracellular obligado). Dentro de los antibióticos utilizados en producción porcina para el tratamiento de patologías entéricas se encuentra la Fosfomicina (FOS). Un punto importante a considerar es que los antibióticos con alta solubilidad en lípidos son capaces de penetrar las membranas celulares, sin embargo, FOS es un fármaco hidrófilo y, por lo que la difusión pasiva transmembrana aparece como un mecanismo de penetración celular menor (Hoger et al., 1985). Otro aspecto de importancia es que FOS es un antibiótico tiempo dependiente, por lo