INVESTIGADORES
SORACI Alejandro Luis
congresos y reuniones científicas
Título:
Penetracion de fosfomicina en celulas Hep-2 y su interaccion con deoxinivalenol
Autor/es:
MARTÍNEZ, GUADALUPE; PÉREZ, DENISA S.; SORACI, ALEJANDRO L.; TAPIA, MARÍA O.
Lugar:
Tandil
Reunión:
Congreso; XVII. Congreso Argentino de Toxicología; 2011
Institución organizadora:
Asociación Toxicológica Argentina
Resumen:
Fosfomicina (FOS) es un antimicrobiano utilizado en producción porcina para la
prevención y tratamiento de infecciones entéricas y pulmonares durante la etapa
productiva de destete. Deoxinivalenol (DON) es una micotoxina producida por
Fusarium sp. que contamina las materias primas del alimento, afectando los índices de
rendimiento zootécnicos de cerdos en crianza intensiva. La administración de
fosfomicina en el agua o alimento, potencialmente contaminado con DON, expone
sistémicamente ambos compuestos al proceso farmacocinético de distribución. La
línea celular HEp-2 (células laringeas) constituye un modelo interesante para estudiar
la penetración de antibióticos en vía áreas superiores. El objetivo del presente trabajo
fue estudiar la penetración de FOS y evaluar el potencial efecto interactivo de DON
sobre líneas de cultivos celulares HEp-2. Para cumplir con el objetivo, se utilizaron
cultivos convencionales de células HEp-2, sometidos a tres tratamientos: Un grupo
control de cultivos de células HEp-2 libre de antibiótico y toxina; un segundo grupo de
placas de cultivos incubadas sólo con FOS y un tercer grupo incubado con FOS y
DON. Las concentraciones utilizadas fueron de 1 ppm DON (concentración no
citotóxica) y 130 ppm de FOS cálcica. Las placas de cultivo fueron incubadas en
estufa (37ºC) a tiempos preestablecidos. Posteriormente, se extrajo el antibiótico y
concentraciones de FOS intracelular y extracelular fueron determinadas en
cromatografía líquida de alta performance masa-masa (HPLC MS/MS). Los resultados
muestran que las concentraciones de antibiótico intracelular en células HEp-2
incubadas con 130 ppm de FOS cálcica, oscilaron entre 0.4 y 1.12 µg/ml con un tmax de
8 h. Cuando las células HEp-2 fueron incubadas con FOS y DON, la penetración
celular del antibiótico no presentó variación significativa, en relación a la Cmax (1.10
ppm) y tmax (12 h). Se concluye que la presencia de la micotoxina no modificaría la
distribución celular de FOS en cerdos.