CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

Antecedentes Staphylococcus aureus es un patógeno oportunista que puede formar biofilms en los tejidos del huésped y en numerosos dispositivos médicos implantados. La presencia de biofilms en estos dispositivos es un problema de difícil solución y de peligrosas consecuencias para los pacientes ya que se asocian al desarrollo de infecciones. Los biofilms presentan una notable resistencia a los antibióticos y a la respuesta inmune del huésped, lo cual dificulta significativamente el tratamiento de la infección. Por este motivo se hace imprescindible desarrollar y optimizar métodos que eviten la formación de biofilms. Una de las formas posibles es desarrollar materiales que prevengan o minimicen la adhesión bacteriana, lo cual podría incrementar la efectividad de la terapia antibiótica. Objetivo El objetivo de este trabajo fue desarrollar y evaluar una novedosa estrategia de erradicación bacteriana basada en el uso combinado de superficies submicro-estructuradas (SME) y un antibiótico (levofloxacina: LEV) con el fin de reducir la colonización bacteriana en dispositivos biomédicos. Materiales y métodos En este estudio se empleó la cepa de referencia de S. aureus ATCC 25923 como microorganismo modelo de formación de biofilm. La susceptibilidad de la cepa a LEV se determinó por el método de microdilución en caldo. Como sustratos se utilizaron superficies de oro SME, que presenta un arreglo ordenado de canales, cuyas dimensiones coinciden con el diámetro bacteriano y con fines comparativos, oro nanoestructurado (NE) cuya superficie consiste en un arreglo desordenado de granos nanométricos Los biofilms de S. aureus se formaron a 28 ºC por 2 h en caldo nutritivo. El número total de células viables en el biofilm antes y después de la exposición al antibiótico durante 24 h a 37 ºC, se determinó por recuento en placa. La organización bacteriana sobre los sustratos se analizó mediante microscopía de epifluorescencia y microscopía de fuerzas atómicas (AFM). Resultados Primeramente se analizó la adhesión y la organización bacteriana sobre las superficies SME y NE. Sobre la superficie SME se observó una menor adhesión bacteriana y la inhibición de la formación de los agregados bacterianos que se advierten en el sustrato NE. En una segunda etapa se determinó la concentración inhibitoria mínima (CIM) de LEV en cultivos planctónicos de S. aureus, de manera de determinar el rango de concentraciones a utilizar. Posteriormente se empleó LEV a concentraciones de 0,25 y 0,5 mg/L (0,5 ? 1 x CIM) sobre los biofilms formados sobre ambas superficies (SME y NE), evaluándose la efectividad de la estrategia combinada basada en el uso de superficies SME y el tratamiento antibiótico con LEV (SME+LEV) para erradicar biofilms de S. aureus. Los resultados mostraron un efecto sinérgico de SME+LEV que produjo la reducción del número de bacterias sobrevivientes en el biofilm de al menos 3 ordenes con respecto a los correspondientes al tratamiento individual con LEV o en la superficie SME. Por el contrario, en el caso de los sutratos NE, la reducción del número de bacterias sobrevivientes fue de solamente ordenes de magnitud, poniendo en evidencia la importancia de la presencia de los canales superficiales para aumentar la efectividad del tratamiento con antibiótico. Conclusiones La combinación (SME +LEV) resultó ser más efectiva para la erradicación del biofilm que los tratamientos individuales (SME y LEV) y que el tratamiento combinado utilizando una superficie sin canales (NE + LEV). Asimismo, se demostró que la formación de agregados bacterianos (presente en los sustratos NE e inhibida en los sustratos SME) cumple un rol importante en la resistencia de los microorganismos a la acción de los antibióticos. La estrategia utilizada (SME+LEV) podría contribuir significativamente a la erradicación de biofilms formados sobre diferentes dispositivos y ambientes médicos, tales como instrumentos quirúrgicos, dispositivos implantables, mesadas, etc.

enviar mensaje