INVESTIGADORES
PIZZIO Luis Rene
congresos y reuniones científicas
Título:
Dimerización de anetol catalizada por heteropoliácidos tipo Keggin soportados
Autor/es:
R. TORVISO; N. ALESSO; A. BELIZÁN; G. MOLTRASIO; P. VÁZQUEZ; L. PIZZIO; C. CÁCERES; M. BLANCO
Lugar:
Olavarría, Buenos Aires, Argentina,
Reunión:
Congreso; XXV Congreso Argentino de Química; 2004
Resumen:
El metanetol es un compuesto natural que ha sido extraído de esponjas
Spheciospongia vesparia. Este ciclodímero puede ser obtenido a partir de su respectivo
monómero derivado del estireno (anetol) mediante catálisis ácida.
Los heteropoliácidos con estructura de Keggin poseen características especiales que
permiten su utilización como catalizadores en este tipo de reacciones, ya que poseen una
acidez intrínseca muy alta . Por otra parte, el uso de un soporte que conduzca a una
buena dispersión de los heteropoliácidos sobre un área superficial alta puede resultar en un
aumento en su actividad catalítica .
En este trabajo se presenta la dimerización de anetol catalizada por ATP o AMP soportados en sólidos con
diferentes propiedades superficiales y texturales.. Este ciclodímero puede ser obtenido a partir de su respectivo
monómero derivado del estireno (anetol) mediante catálisis ácida.
Los heteropoliácidos con estructura de Keggin poseen características especiales que
permiten su utilización como catalizadores en este tipo de reacciones, ya que poseen una
acidez intrínseca muy alta . Por otra parte, el uso de un soporte que conduzca a una
buena dispersión de los heteropoliácidos sobre un área superficial alta puede resultar en un
aumento en su actividad catalítica .
En este trabajo se presenta la dimerización de anetol catalizada por ATP o AMP soportados en sólidos con
diferentes propiedades superficiales y texturales.