Acetilación de alcoholes, fenoles y aminas utilizando H3PW12O40 soportado sobre sílice-alúmina obtenida por sol-gel

GUSTAVO P. ROMANELLI; JUAN C. AUTINO; PATRICIA G. VÁZQUEZ; LUIS R. PIZZIO; CARMEN V. CÁCERES; MIRTA N. BLANCO.

Santa Fe, Argentina

Congreso; XIV Congreso Argentino de Catálisis; 2005

En el presente trabajo se describe un método simple y eficiente para la acetilación de alcoholes, fenoles y aminas, con diferente tipo de sustitución. La reacción se llevó a cabo empleando anhídrido acético como agente acetilante y, como catalizador, un heteropoliácido con estructura tipo Keggin (H3PW12O40) soportado sobre sílice-alúmina sintetizada vía sol-gel. El catalizador empleado presentó baja superficie específica, SBET < 3,6 m2/g, y la cantidad de heteropoliácido removida del catalizador durante el leaching con tolueno a 20 °C fue menor que 0,1 %. El espectro de reflectancia difusa del mismo mostró una banda en la zona de 200-400 nm, que es asignada a la especie [PW12O40]3- sin degradar, y el diagrama de difracción de rayos X correspondiente presentó las principales líneas del heteropoliácido. La titulación potenciométrica del catalizador indicó la presencia de sitios ácidos muy fuertes. La reacción procedió con muy buenos a excelentes rendimientos a temperatura ambiente, utilizando tolueno como solvente. El catalizador soportado sobre sílice-alúmina fue fácilmente recuperado, reciclado y reutilizado sin apreciable pérdida de su actividad catalítica