Preparación de flavona usando heteropolicatalizadores con estructura Keggin, en condiciones homogéneas y heterogéneas

G. ROMANELLI,; D. BENNARDI,; J. AUTINO,; P. VÁZQUEZ,; L. PIZZIO,; C. CÁCERES,; M. BLANCO

Mérida (México)

Simposio; XIX Simposio Iberoamericano de Catálisis; 2004

Se estudia la reacción de ciclación de 1-(2-hidroxifenil)-3-fenil-1,3-propanodiona para la obtención de flavona, utilizando como catalizadores los ácidos tungstofosfórico, tungstosilícico, molibdofosfórico y molibdosilícico másicos, en condiciones homogéneas y heterogéneas. Se determinó la conversión a flavona para diferentes temperaturas de calcinación de los heteropoliácidos mencionados. En todos los casos se obtuvo el producto con alta selectividad. Se obtuvieron conversiones hasta de 95 % en condiciones homogéneas, usando acetonitrilo como solvente y ácido tungstofosfórico como catalizador, y de 81 % en condiciones heterogéneas, usando tolueno como solvente y el mismo catalizador. La determinación de la acidez de los catalizadores, antes y después de la reacción, mediante titulación potenciométrica con n-butilamina permitió observar que los catalizadores usados presentan diferente fuerza ácida y número de sitios ácidos, para temperatura ambiente y para las diferentes temperaturas de calcinación.n-butilamina permitió observar que los catalizadores usados presentan diferente fuerza ácida y número de sitios ácidos, para temperatura ambiente y para las diferentes temperaturas de calcinación.