Análisis del contenido de P y Ca en tejidos cancerígenos por micro-XRF.

RIEGO, D.; BENCHARSKI, C.; FALCHINI, G.; PASQUALINI, M.E.; SORIA, E.A.; PÉREZ R.D.

Córdoba

Encuentro; 106a Reunión Anual de Física ? RAFA 2021. Asociación Física Argentina; 2021

Asociación de Físicos Argentinos

En el presente trabajo se ha implementado el Microanalisis por Fluorescencia de Rayos X (micro-XRF)para el estudio de tejidos neoplasicos. Esta tecnica permite un analisis multielemental simultaneo no de-structivo, simplicando la tarea laboriosa que implica el analisis elemental tradicional por histoqumica.En particular la micro-XRF permite el monitoreo de calcio y fosforo cuya presencia esta asociada amicrocalcicaciones y al metabolismo tumoral [1]. El fosforo muestra un incremento signicativo entumores malignos por lo que recientemente se lo ha empezado a emplear como posible biomarcadoren modelos de prognosis del cancer de mama. Estudios preliminares llevados a cabo por el grupo deinvestigacion de la postulante han mostrado la viabilidad de la metodologa propuesta particularmenteaplicada en la determinacion de fosforo [2]. Las ventajas de la micro-XRF en el estudio del contenidode metales en tejidos biologicos fueron aprovechadas para el seguimiento durante 30 das de calcio yfosforo en neoplasias de un modelo murino de cancer mamario. La micro-XRF fue implementada con luzblanca ecazmente focalizada en un area de decenas de micrones. Mediante una precisa cuanticaciondel fosforo y calcio se ha podido inferir la variedad del cristal calcicado posiblemente presente en lasneoplasias, caracterizacion necesaria para distinguir lesiones malignas y benignas. Se utilizo ademasel contenido del fosforo como indicador de la actividad y progresion tumoral. Para lograr una buenaresolucion espacial combinada con una precisa cuanticacion, las tareas experimentales y tratamientode datos fueron asistidas mediante la simulacion de transporte de radiaciones por tecnicas Monte Carlorecurriendo al programa XMI-MSIM de codigo abierto [3]. El conocimiento preciso del espectro deexcitacion se obtuvo aplicando un metodo anteriormente desarrollado por el grupo de investigacion delpresente proyecto que introduce mejoras en el tratamiento de los datos medidos [4].Referencias:[1] Falchini, G.E., Poletti, M.E., Soria, E., Pasqualini, M., and Perez, R.D., Analysis of phosphorouscontent in cancer tissue by synchrotron micro-XRF, Radiat. Phys. Chem. 179, 109157 (2021).[2] Perez, R.D., Falchini, G.E., L., Poletti, M.E., Leani, J.J., Perez, C.A., and Sanchez, H.J., Study ofanti-tumorigenic actions of Omega-3 fatty acid in a murine mammary gland adenocarcinoma bymicro-XRF analysis, Technical Report LNLS proyecto 20170158 (2018).[3] Schoonjans, T., Sole, V. A., Vincze, L., Sanchez del Rio, M., Appel, K., and Ferrero, C., Ageneral Monte Carlo simulation of energy-dispersive X-ray uorescence spectrometers | Part 6.Quantication through iterative simulations, Spectrochim. Acta B 82, 36 (2013).[4] Perez, R.D., Sosa, C., Sbarato, V., Leani, J., and Sanchez, H., Determination of x-ray excitationspectra in micro-XRF spectrometry with capillary optics, Spectrochim. Acta B 117, 23 (2016).