Desarrollo de medicamentos gastro-retentivos de liberación modificada

MARIA LUISA RODRIGUEZ, ; SANTIAGO PALMA; PIETRO FAGGIOLINO.

Montevideo

Congreso; CONGRESO QUÍMICO FARMACÉUTICO - V Congreso Nacional de Ciencias Farmacéuticas; 2018

La investigación realizada en la presente tesis agregaevidencias acerca de cómo influye el modo de administración de los medicamentos en su velocidad ycantidad de absorción. En el caso de drogas de carácter ácido como lo es la Furosemide, la tecnologíade fabricación de los medicamentos que la contengan para administración por vía oral es fundamentalpara adecuar correctamente la velocidad y cantidadde absorción de la misma. Lo que puede concluirsede los resultados obtenidos es que si se administrara una menor dosis de furosemide, pero controlandoestrechamente su pasaje hacia el duodeno y su estancia en el mismo, sería posible obtener una mayoreficiencia diurética, y así la respuesta terapéutica semantendría muy similar (a la observada con mayoresdosis). De esta manera, formulaciones gastro-retentivas en las cuales el medicamento, como lo indicala palabra, fuera retenido en el estómago por algúnmecanismo y liberara lentamente su contenido en elestómago, permitiría prolongar el tránsito desde esteórgano hacia el duodeno, extendiendo (prolongando)así su velocidad de absorción, aumentando no solo labiodisponibilidad del mismo sino (además) la intensidad del efecto diurético