Evaluación farmacocinética de ivermectina vehiculizada en nanocápsulas lipídicas

ULLIO GAMBOA, GABRIELA; PALMA, SANTIAGO; BENOIT, JEAN PIERRE ; LIFCHITZ, ADRIAN ; ALLEMANDI D.A.; BALLENT, LAURA; LANUSSE CARLOS

Congreso; XLIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; 2012

Ivermectina (IVM) es un antiparasitario usado en medicina humana y veterinaria. La mejora en la performance biofarmacéutica de las formulaciones clásicas de IVM es un desafío para optimizar el tratamiento antiparasitario. En este trabajo se propone la vehiculización de IVM en sistemas nanoparticulados (NCL) (20-1000 nm) y evaluar su cinética plasmática y distribución tisular. Se obtuvieron NCL de 53.16±0.43 nm de tamaño con un índice de polidispersidad de 0.039±0.009 y potencial z negativo (-17.85±6.29) y se mantuvo contante en las condiciones evaluadas (60 días a 20ºC). El rendimiento de la encapsulación (%) fue del 99.84±7.95. Para el estudio in vivo se administró la formulación de NLC por vía oral (VO) y subcutánea (SC) a ratas Wistar (0.2 mg/kg peso del animal). Un grupo control fue tratado con la formulación comercial (FC) de IVM por vía SC. Se tomaron muestras de sangre, hígado, pulmón, pared y contenido intestinal y se midieron las concentraciones de IVM por HPLC. La disponibilidad sistémica de las NLC SC fue significativamente mayor (1367 ng.h/ml) (P