INVESTIGADORES
ORTEGA Hugo Hector
congresos y reuniones científicas
Título:
Expresión in situ de activina, inhibina y foliculostatina en ovarios de bovinos con enfermedad quística ovárica inducida experimentalmente
Autor/es:
MATILLER, V; SILVA M.A.; STANGAFERRO M; ORTEGA, HH; SALVETTI NR
Lugar:
Cordoba
Reunión:
Congreso; IX Simposio Internacional de Reproducción Animal; 2011
Institución organizadora:
IRAC
Resumen:
La Enfermedad Quística Ovárica (del inglés: Cystic Ovarian Disease: COD) es una importante disfunción ovárica y una de las mayores causas de problemas reproductivos en el ganado lechero. Se caracteriza por la presencia de estructuras foliculares quísticas que persisten ocasionando la interrupción de los ciclos estrales y la prolongación del intervalo parto-concepción con las consiguientes pérdidas económicas. Su patogenia se debe a un desbalance neuroendócrino, sumado a un componente intraovárico como causa principal. Las células de la granulosa tienen la capacidad de sintetizar inhibina y activina desde estadios tempranos del desarrollo folicular. La expresión de activina así como foliculostatina (proteína de unión de la activina) se ha detectado en los folículos desde estadios tempranos de desarrollo folicular indicando roles autocrinos/paracrinos en la progresión folicular temprana. El objetivo del presente trabajo fue determinar la participación de activina, inhibina y foliculostatina, en estructuras foliculares ováricas de hembras bovinas con COD inducida. Se utilizaron 10 vaquillonas las que se dividieron en dos grupos. Un grupo (COD, n=5) fue tratado con ACTH (100 UI) durante 7 días a partir del día 15 del ciclo estral para inducir experimentalmente la formación de quistes foliculares, modelo previamente descripto y realizado en nuestro laboratorio; y el otro grupo permaneció como grupo control (C, n=5). Al cabo de 35 días de terminado el tratamiento de las animales del grupo COD y en proestro de los animales control se realizó la ovariectomía y sobre las muestras de ovario se realizó la técnica de inmunohistoquímica indirecta para la determinación de las moléculas citadas. La cuantificación se realizó mediante análisis digital de imágenes (% de área marcada). Se evaluaron las capas de la granulosa y de la teca en folículos en crecimiento y atrésicos de ambos grupos y folículos quísticos.