SELECTIVIDAD DE FORMA EN LA ALQUILACIÓN DE M-CRESOL CON METANOL

ACEVEDO, M.; NORA OKULIK; C. PADRÓ

Resistencia

Congreso; III Congreso Argentino de Ingeniería: CADI 2016; 2016

CONFEDI-UTN-UNNE

En este trabajo se estudió el efecto de la estructura porosa y el papel de los sitios ácidos en la distribución de productos de la metilación del m-cresol. Para ello hemos estudiado la reacción con zeolita NaY intercambiada con Zn2+, HZSM5 y el óxido mixto Mg/Al=1 (HTC1) sintetizado por coprecipitación. La caracterización se realizó mediante DRX, fisisorción de N2, TPD de NH3 y FTIR de piridina, TPD de CO2 y FTIR de CO2. Al comparar la actividad a 523 K a igual tiempo de contacto ZnY presenta mayor conversión inicial (33%) seguida de HZSM5 (10%) y HTC1 fue poco activo (2%). Comparando los tres a una conversión de m-cresol de 30 % para una temperatura de 573 K, se observó que una mayor fuerza de sitios ácidos aumentando la densidad de sitios favorece la C-alquilación. Siendo la relación C-/O-alquilación para la ZnY = 9 y HZSM5 C-/O- = 5, mientras HTC1 fue 1.5. Con respecto a la orto selectividad HTC1 resultó ser más orto selectivo con una relación orto-/para- = 25.5, HZSM5 (4.9) y ZnY (2.4). Si bien HTC1 fue más orto selectivo en la distribución de dimetilfenoles, HZSM5 fue más selectiva hacia el 2,5-DMF 64%, ZnY 36% y HTC1 27%, lo que puede explicarse por las restricciones de tamaño. HTC1 presento menor desactivación siendo activo a mayor temperatura.