Evaluación catalítica para la obtención de succinatos disustituídos

BEDOGNI, GABRIEL A.; C. PADRÓ; OKULIK, N.

La Plata

Congreso; XXII Congreso Argentino de Catálisis; 2022

CINDECA

Este trabajo describe la esterificación de ácido succínico (AS) con isopropanol (IPA) y con butanol (Bu) empleando diferentes sólidos ácidos: Amberlyst 36, ácido tungstofosfórico (HPA) soportado tanto en sílice (HPA/SiO2) como en carbón activado (HPA/CA) y una sal de cesio (CsHPA). Las reacciones se llevaron a cabo en un reactor discontinuo. La influencia de la temperatura sobre la conversión de AS y la selectividad hacia los productos disustituídos fueron estudiadas con Amberlyst 36. El aumento de temperatura generó un incremento en la conversión de AS, el cual fue más notorio cuando se empleó butanol. De los catalizadores ensayados, sobre la resina comercial A36 se obtuvo la mayor conversión con los dos alcoholes. De los sólidos sintetizados, la tendencia en la actividad fue similar con ambos alcoholes. HPA/SiO2 logró conversiones altas, seguido por HPA/CA y finalmente CsHPA. Independientemente del sólido empleado, el uso de IPA generó bajos valores tanto de conversión como de selectividad hacia el compuesto disustituido. Dado que en IPA el grupo ROH es más voluminoso, su base conjugada (RO-) es más débil, lo que podría explicar la diferencia de actividad entre este alcohol y Bu, ya que en el primero el producto de la interacción es más inestable.