CITOTAXONOMIA Y DISTRIBUCIÓN DEL GÉNERO Eligmodontia (RODENTIA, CRICETIDAE, SIGMODONTINAE)

LANZONE, C. Y R.A. OJEDA

Cochabamba, Bolivia

Congreso; Primer Congreso de Mastozoología de Bolivia; 2005

ABIMA

El estado de la sistemática, taxonomia, distribución y origen de los roedores sigmodontinos es objeto de continuo debate, revisión y actualización (Braun, 1993; Smith y Patton, 1993, 1999; Steppan, 1995; Pardiñas et al., 2002). Dentro de la tribu Phyllotini, el género Eligmodontia tiene amplia distribución, desde el desierto de altura de la Puna a las tierras bajas del desierto del Monte y estepa Patagónica, en Argentina, Chile, Bolivia y Perú.posee varios caracteres especializados para la vida en las regiones áridas (Diaz y Ojeda, 1999 y referencias). Dentro de estos No existen caracteres externos únicos para diferenciar las especies de Eligmodontia lo que ha llevado a interpretaciones dispares entre distintos autores sobre el número de especies y rangos de distribución geográfica (Cabrera, 1961; Hershkovitz, 1962; Braun, 1993; Musser y Carleton, 1993). Para el origen de este género han sido propuestas dos hipótesis contrapuestas. Una de ellas propone un orígen en las tierras altas de la protopuna, con la especie ancestral caracterizada por cariotipos con altos numeros diploides y cromosomas acro-telocéntricos (Reig, 1986; Spotorno et a., 2001). La otra propone que Eligmodontia se habria diferenciado a partir de una especie similar a E. typus en las tierras bajas del Centro Norte de Argentina (Braun, 1993). Objetivo Como resultado de nuestras investigaciones proponemos clarificar y sintetizar el estado taxonómico y distribución de las especies de Eligmodontia integrando información cariotípica y proximidad a localidades tipo. MATERIALES Y METODOS Se estudiaron individuos colectados con trampas Sherman provenientes de: Reserva de Telteca, 520 m. (n=12); 33 km al NE de Costa de Araujo (n=1), Provincia de Mendoza; Campo Arenal Los Nacimientos, 5 Andalgalá, Salar de Pipanaco, Provincia de Catamarca: ; Cafayate, Provincia de Salta; ? en y Jujuy en Abra Pampa y Susques. Las preparaciones cromosómicas se realizaron siguiendo la técnica convencional a partir de médula ósea y testículos ( Lee y Elder, 1980). RESULTADOS E. puerulus.- Cariotipo compuesto de cromosomas acro-telocéntricos. El cromosoma X es un acrocéntrico grande y el Y un submetacéntrico pequeño. Esta especie se distribuye en el ecosistema de la Puna de Perú, Bolivia y Chile, quedando interrogantes sobre su presencia en Argentina por carecer de caracterización citogenética de las formas reportadas. E. hirtipes .- El citotipo que aquí asignamos a esta especie caracteriza a poblaciones de la Puna del NO de Argentina. Se compone de 9 pares bibraquiados (meta o submetacéntricos) y 6 pares acro-telocéntricos. El cromosoma X es un telocéntrico grande y el Y un acrocéntrico pequeño. Esta especie es polimorfica y politípica producto de translocaciones Robertsonianas que no modifican el número findamental. Si bien la localidad tipo de E. hirtipes es Oruro, Bolivia, desconocemos si existe este citotipo en esta región. Mas aún, algunos (Anderson, ) la han sinonimizado con puerulus. Eligmodontia moreni.- Se distribuye en el desierto templado del Monte y es simpátrica con E. typus en parte de la porción septentrional y central. Los cromosomas de este cariotipo son acro-telocéntricos. El cromosoma X es un telocéntrico grande y el Y un submetacéntrico pequeño. Eligmodontia typus.- El cariotipo esta compuesto por un primer par de autosomas metacéntrico que sobresale por su gran tamaño. El resto son acrocéntricos. El cromosoma X es un metacéntrico del mismo tamaño que el segundo par de autosomas y el Y es un submetacéntrico pequeño. Esta especie se distribuye en el sur del desierto del Monte y Patagonia. E. morgani.- Presenta una distribución austral en Chile y Argentina, y solapa su rango geográfico con E. typus en parte de la estepa patagónica. El cariotipo está compuesto de cromosomas acro-telocéntricos. El X es un telocéntrico mediano y el Y un metacéntrico pequeño. E. marica.- Posee un cariotipo similar al descripto para E. typus. Sin embargo, este cariotipo difiere en la morfología de uno de los cromosomas sexuales (Ver recuadro). El cromosoma X de estos ejemplares es acro-telocéntrico grande y difiere del metacéntrico descripto para E. typus. El cromosoma Y es un submetacéntrico pequeño y es similar al observado en E. typus. CONCLUSIONES ? Se reconocen seis especies del género Eligmodontia y sus respectivas distribuciones geográficas en base a sus constituciones cromosómicas. ? Se caracteriza citogeneticamente por vez primera a E. moreni y E. marica y se reasigna el cariotipo definido originalmente para moreni. ? Algunas de estas especies determinadas cariotipicamente pueden ser reconocidas a través de ciertas combinaciones de caracteres morfológicos externos (ver CLAVE). ? La distribución de datos cariotípicos no apoyan de modo inequívoco la polaridad de la diversificacion del género. Este trabajo fue parcialmente financiado por el CONICET (PIP 2884) y Agencia SECYT (PICT 11768).