Caracterización por RMN de nuevos complejos de fluoroquinolonas con aluminio

A. K. CHATTAH; Y. GARRO LINCK; G. A. MONTI; P. R. LEVSTEIN; S. BREDA; R. H. MANZO; M. E. OLIVERA

Anales de la Asociación Física Argentina

Asociación Física Argentina

Año: 2006 vol. 18 p. 144 - 151

Un conjunto de nuevos complejos de norfloxacino (NOR) y ciprofloxacino (CIP) con Aluminio, los cuales muestran propiedades farmacéuticas superadoras a sus precursores, se estudiaron usando técnicas de Resonancia Magnética Nuclear de estado sólido. Se compararon los compuestos elaborados a través de dos métodos; uno de ellos permitirá la formulación de los mismos a escala de producción. Los espectros de 13C de alta resolución se obtuvieron a través del experimento de polarización cruzada con rotación al ángulo mágico (CP-MAS) Estos espectros se asignaron utilizando técnicas de edición de 13C cuaternarios y comparando con los espectros en solución de las drogas puras. Se midió T1rH, el tiempo de relajación espín-red de protones en el sistema rotante a través del espectro de 13C, para todas las sustancias acomplejadas. Los valores de T1rH obtenidos, en el rango de 300-500 ms, y alrededor de 2-4 ms, dan indicios de que las muestras no son homogéneas, y poseen mezclas de fases amorfas y cristalinas.   Aset of new aluminium complexes of norfloxacin (NOR) and ciprofloxacin (CIP), which show an improvement in their pharmaceutical properties, were studied using solid-state nuclear magnetic resonance. The compounds elaborated with two different methods were compared. One of these methods would allow to formulate the complexes at a production scale. High resolution13C spectra were obtained with CP-MAS (cross-polarization and magic angle spinnin) experiment. The spectra were assigned using quaternary carbon edition and comparing with the solution spectra of the pure drugs. The proton relaxation times in the rotating frame, T1rH, were measured through the 13C spectra of all the complexes. The T1rH values, have two behaviors, one of theme in the range 320-500 ms and the other in the range 2-4 ms, given evidencing that the samples are non-homogeneous with amorphous and crystalline phases.