INVESTIGADORES
MARTIN Gabriela Adriana
congresos y reuniones científicas
Título:
Thyroid hormone regulation of mammary adenocarcinoma cells
Autor/es:
VALLI EDUARDO; BARREIRO ARCOS MARIA LAURA; CRICCO GRACIELA; CREMASCHI G; MARTÍN G
Lugar:
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, 3ra Cátedra de Farmacología, Facultad de Medicina, UBA
Reunión:
Congreso; XXXIX Reunion Anual De La Sociedad Argentina De Farmacología Experimental.; 2007
Institución organizadora:
Sociedad Argentina De Farmacología Experimental
Resumen:
  Las hormonas tiroideas (HT) poseen un gran rango de actividad a nivel de desarrollo, crecimiento y metabolismo .Se ha descrito que tanto 3,5,3’-L-triiodotironina (T3) como tiroxina (T4) son capaces de estimular la proliferación de un linfoma a través del incremento de la actividad de la oxido nitrico sintasa (NOS)  tanto como expresión de su isoforma inducible a nivel proteico y de mRNA. Con objeto de caracterizar  las HT en otros tejidos tumorales en este trabajo se estudió sus efectos sobre la línea celular proveniente de un adenocarcinoma mamario.  La progresión de tumores epiteliales al estado metastásico se caracteriza por un aumento de la motilidad, disminución de la adhesión celular, elevada expresión  y activación de metaloproteasas (MMPs) y capacidad para inducir angiogénesis. El objetivo de este trabajo fue estudiar la acción des las HT sobre la proliferación, la actividad de NOS y la expresión de MMPs  en la línea celular MDA-MB-231. Los resultados obtenidos indican que: 1- Las HT son capaces de modular el crecimiento tumoral, tal como se vio anteriormente con células de linfoma y tal como se muestra en este trabajo con la línea de adenocarcinoma mamario humano. 2- Sobre el tumor mamario muestran un efecto dual: a concentraciones menores o iguales a las fisiológicas estimular la proliferación de las células MDA, pero a concentraciones mayores la inhiben, comportándose como cualquier factor de crecimiento in vitro. 3- Estos efectos se ven acompañados de la regulación de la síntesis de factores angiogénicos. 4- A diferencia de lo que se observa con las células de linfoma, estas acciones no están mediadas por el incremento en la actividad de la NOS. POSTER